VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Články časopisu Současné možnosti měření funkce destiček u novorozenců
Souborný referát věnovaný profesoru Ottovi Hrodkovi, zakladateli výzkumu poruch hemostázy u novorozenců
Novinky VIDEOEDITORIAL: Léčba NSCLC v éře cílené terapie a imunoterapie
V současné době stále roste význam personalizovaného přístupu k pacientovi s nádorovým onemocněním − a nádory plic v tom nejsou výjimkou, jelikož se jedná o velmi heterogenní skupinu onemocnění. Aktuální možnosti molekulárně genetické diagnostiky a navazující cílené léčby i nové přístupy v managementu péče o pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) ve své stručné a prakticky pojaté videoprezentaci shrnuje primář plicního oddělení Nemocnice AGEL Ostrava-Vítkovice MUDr. Jaromír Roubec, Ph.D.
Podcasty Nastavení správné trajektorie mezioborové spolupráce lékařů je při RS klíčové
HOVORY O „ERESCE“ – DÍL 3: Počínaje diagnostikou a po celou dobu trvání. Na každodenní bázi. Tak intenzivně vyžaduje léčba roztroušené sklerózy spolupráci neurologů s odborníky dalších lékařských specializací. Jedná se o oboustranný vztah – zatímco lékaři dalších specializací potřebují od ošetřujících neurologů stanoviska k různým aspektům souvisejících s nemocí, neurologové se zase s odborníky jiných specializací radí například ohledně managementu jednotlivých nežádoucích účinků biologické léčby.
Podcasty Primární biliární cholangitida – zrádné onemocnění, ale s dostupnou moderní léčbou
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 4: O úskalích diagnostiky a možnostech léčby si s námi v první části podcastu věnovaného primární biliární cholangitidě (PBC) povídala MUDr. Soňa Fraňková, Ph.D., z Kliniky hepatogastroenterologie IKEM v Praze. Jaký má toto onemocnění průběh a jaké jsou jeho prognostické markery? Co může vést k opožděné diagnóze? Jak se změnil osud pacientů díky moderní léčbě? Odpovědi nejen na tyto otázky se dozvíte v dalším vydání ze série podcastů meditalks+.
Články časopisu Huntingtonova nemoc: zkušenosti s genetickým testováním v letech 1994-2005
Práce vznikla za podpory grantu IGA MZ ČR 7623-3
Autoři děkují za spolupráci všem doporučujícím neurologickým, psychiatrickým a genetickým pracovištím a Společnosti pro pomoc při Huntingtonově chorobě (www.huntington.cz).