Hereditární TTR amyloidóza – vzácné, nebo jen neodhalené onemocnění? 2. díl

Předpokládaný čas: 50 minut
Ohodnoceno: 3 kredity ČLK, 2 kredity SLK, 1 kredit SLK, 3 kredity SNP
Datum publikace: 25. 1. 2023
Pro možnost absolvování on-line kurzu je třeba se přihlásit.

Podmínky splnění

3 kredity ČLK – absolvování na min. 80 % max. 3 pokusy 2 kredity SLK – absolvování na min. 80 % max. 1 pokus 1 kredit SLK – absolvování na min. 60 % max. 1 pokus 3 kredity SNP – absolvování na min. 70 % max. 99 pokusů
Jak uplatnit kredity?

Úvod ke kurzu

Familiární amyloidová polyneuropatie (FAP) je sice velmi vzácné, ale bez léčby smrtelné onemocnění. Stanovení správné diagnózy trvá i v zemích s častějším výskytem u většiny pacientů několik let. Jelikož pro tuto chorobu konečně byla vyvinuta a nově existuje kauzální léčba, je třeba, aby pacienti s FAP byli včas a správně zachyceni a diagnostikováni, aby mohli z nových možností terapie profitovat. Proto je nezbytné o této problematice, klinických projevech FAP a možnostech její diagnostiky i léčby informovat nejširší lékařskou veřejnost pečující o dospělé, především pak neurology, kardiology, praktické lékaře a genetiky. S tímto cílem a účelem také vznikl následující vzdělávací kurz.


Autor kurzu: 
RNDr. Robert Petrovič, Ph.D.
Autor kurzu: 
prof. MUDr. Pavel Seeman, Ph.D.
Odborná garance: prof. MUDr. Pavel Seeman, Ph.D.
Partneři sekce
Alnylam logo

Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se