Hereditární TTR amyloidóza – vzácné, nebo jen neodhalené onemocnění? 2. díl
| Předpokládaný čas: | 50 minut |
|---|---|
| Ohodnoceno: | 3 kredity ČLK, 2 kredity SLK, 1 kredit SLK, 3 kredity SNP |
| Datum publikace: | 25. 1. 2023 |
|
Pro možnost absolvování on-line kurzu je třeba se přihlásit.
|
Podmínky splnění
3 kredity ČLK – absolvování na min. 80 % max. 3 pokusy 2 kredity SLK – absolvování na min. 80 % max. 1 pokus 1 kredit SLK – absolvování na min. 60 % max. 1 pokus 3 kredity SNP – absolvování na min. 70 % max. 99 pokusů Jak uplatnit kredity?Úvod ke kurzu
Familiární amyloidová polyneuropatie (FAP) je sice velmi vzácné, ale bez léčby smrtelné onemocnění. Stanovení správné diagnózy trvá i v zemích s častějším výskytem u většiny pacientů několik let. Jelikož pro tuto chorobu konečně byla vyvinuta a nově existuje kauzální léčba, je třeba, aby pacienti s FAP byli včas a správně zachyceni a diagnostikováni, aby mohli z nových možností terapie profitovat. Proto je nezbytné o této problematice, klinických projevech FAP a možnostech její diagnostiky i léčby informovat nejširší lékařskou veřejnost pečující o dospělé, především pak neurology, kardiology, praktické lékaře a genetiky. S tímto cílem a účelem také vznikl následující vzdělávací kurz.
Autor kurzu:
Autor kurzu:
Odborná garance:
prof. MUDr. Pavel Seeman, Ph.D.
Partneři sekce
