Angiosarkom příušní žlázy

English version

Autoři: J. Mačák; A. Skálová ¹
Působiště autorů: Department of Pathology, Faculty of Medicine, Masaryk University and Faculty Hospital Brno, Czech Republic ; Šikl’s Department of Pathology, Charles University in Prague, Faculty of Medicine in Plzeň, Czech Republic ¹
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., 45, 2009, No. 3, p. 69-71
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Angiosarkom velkých slinných žláz patří ke vzácně se vyskytujícím nádorům. Autoři uvádějí jeden takový nádor lokalizovaný v pravé příušní žláze 77leté ženy. Histologické vyšetření ukázalo, že šlo o nediferencovaný nádor tvořený epiteloidními strukturami a protáhlými nádorovými buňkami. Oba buněčné typy v sebe vzájemně přecházejí. Místy byly zjištěny i primitivní, vzájemně anastomozující nepravidelné cévní prostory s atypickými endoteliemi. Nádor pozitivně reagoval s protilátkami proti CD31, CD34, EMA a FVIII (ložiskovitě) antigenům. K prognóze onemocnění je zatím obtížné se vyslovit vzhledem ke klinicky relativně krátké době sledování pacientky.

Klíčová slova:
angiosarkom –⁠ parotis –⁠ imunohistologie

Zdroje

1. Auclair, P.L., Langloss, J.M., Weiss, S.W., Corio, R.L.: Sarcomas and sarcomatoid neoplasms of the major salivary gland regions. A clinicopathologic and immunohistochemical study of 67 cases and review of the literature. Cancer 58, 1986, 1305–1315.

2. Damiani, S., Corti, B., Neri, F., Collina, G., Bertoni, F.: Primary angiosarcoma of the parotid gland arising from benign congenital hemangioma. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 97, 2004, 665–666.

3. Fanburg-Smith, J.C., Furlong, M.A., Childers, E.L.B.: Oral and salivary gland angiosarcoma: a clinicopathologic study of 29 cases. Mod.Pathol. 16, 2003, 263–271.

4. Fletcher, D.M., Unni, K.K., Mertens, F.: Tumours of soft tissue and bone. Pathology & genetics, IARC 2002, 175.

5. Miura, K., Kum, Y., Han, G., Tsutsvi, Y.: Radiation-induced laryngeal angiosarcoma after cervical tuberculosis and squamous cell carcinoma: case report and review of the literature. Pathol.Int. 53, 2003, 710–715.

6. Mullick, S.S., Mody, D.R., Schwartz, M.R.: Angiosarcoma at unusual sites. A report of two cases with aspiration cytology and diagnostic pitfalls. Acta Cytol. 41, 1997, 839-844.

7. Perez del Rio, M.J., Garcia-Garcia, J., Diaz-Iglesias J.M., Fesno, M.F.: Radiation-associated angiosarcoma involving the parotid gland. Histopathology 33, 1998, 586-687.

8. Policarpio-Nicolas, M.L., Nicolas, M.M., Keh, P., Laskin, W.B.: Postradiation angiosarcoma of the small intestine: a case report and review of literature. Ann.Diagn.Pathol. 10, 2006, 301–305 .

9. Rossi, S., Fletcher, Ch.D.M.: Angiosarcoma arising in hemangioma/vascular malformation. Am.J.Surg.Pathol. 26, 2002, 1319–1329.

10. Tomec, R., Ahmend, I., Fu, Y.S., Jaffe, S.: Malignant hemangioendothelioma (angiosarcoma) of the salivary gland: an ultrastructural study. Cancer 43, 1979, 1664–1671.

11. Ulku, C.H., Cenik, Z., Avunduk, M., Arbag, H.: Angiosarcoma of the submandibular salivary gland: case report and review of literature. Acta otolaryngol. 123, 2003, 440–443.

12. Williams, S., Ramaguera, R., Kava, B.: Angiosarcoma of the bladder: case report and review of the literature. Scientific World Journal 22, 2008, 508–511.