Účinky takrolimu na kognitivní funkce v modelu cerebrálního vazospazmu u potkanů

Stáhnout PDF English version

Autoři: F. Sahinturk; E. Sonmez; N. Altinors
Působiště autorů: Department of Neurosurgery, Baskent University School of Medicine, Ankara, Turkey
Vyšlo v časopise: Cesk Slov Neurol N 2021; 84/117(2): 195-198
Kategorie: Původní práce
doi: https://doi.org/10.48095/cccsnn2021195

Souhrn

Cíle: Cílem této studie je prokázat účinnost takrolimu (TAC), látky s imunosupresivními účinky díky inhibici kalcineurinu, v léčbě cerebrálních vazospazmů indukovaných subarachnoidální hemoragií (SAH) na modelu potkana. Materiály a metody: Do studie bylo po získání souhlasu etické komise zahrnuto 18 potkanů (samců) Sprague-Dawley. Potkani mohli v Morrisově vodním bludišti plavat ve čtyřech směrech, dokud nebylo dosaženo plató křivek kognitivních funkcí (4 dny). Po nácviku plaveb byly u potkanů v celkové anestezii fixovány všechny čtyři končetiny a hlava byla držena ve flexi pod úhlem 20° v pronační poloze. SAH byla indukována podáním 0,4 cm³/kg autologní arteriální krve do cisterna magna. Takrolimus (0,5 mg/kg, 2 dávky) byl podán intraperitoneálně pro léčbu indukovaného vazospazmu a byla hodnocena jeho účinnost. Závěr: Při porovnávání časů plaveb za 3 dny a ve všech směrech v kontrolní skupině a skupinách SAH a SAH-TAC bylo pozorováno snížení středních časů plaveb ve skupině, které byl po SAH podán takrolimus. V rámci analýzy rozptylu pomocí Kruskalova-Wallisova testu však nebyly v distribuci středních časů plaveb za tři dny pozorovány žádné signifikantní rozdíly mezi kontrolou a skupinami SAH a SAH-TAC na 95% intervalu spolehlivosti (p = 0,366).

Klíčová slova:

takrolimus – vazospazmus – kognitivní funkce

Zdroje

1. Bederson JB, Connolly ES Jr, Batjer HH et al. Guidelines for the management of aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a statement for healthcare professionals from a special writing group of the Stroke Council, American Heart Association. Stroke 2009; 40(3): 994–1025. doi: 10.1161/ STROKEAHA.108.191395.

2. Suarez JI, Zaidat OO, Suri MF et al. Length of stay and mortality in neurocritically ill patients: impact of a specialized neurocritical care team. Crit Care Med 2004; 32(11): 2311–2317. doi: 10.1097/ 01. ccm.0000146132.29042.4c.

3. Dumont AS, Dumont RJ, Chow MM et al. Cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage: putative role of inflammation. Neurosurgery 2003; 53(1): 123–133. doi: 10.1227/ 01.neu.0000068863.37133.9e.

4. He XZ, Ma JJ, Wang HQ et al. Brain injury in combination with tacrolimus promotes the regeneration of injured peripheral nerves. Neural Regen Res 2017; 12(6): 987–994. doi: 10.4103/ 1673-5374.208595.

5. Rodriguez-Rodriguez A, Egea-Guerrero JJ, Ruiz de Azua-Lopez Z et al. Biomarkers of vasospasm development and outcome in aneurysmal subarachnoid hemorrhage. J Neurol Sci 2014; 341(1–2): 119–127. doi: 10.1016/ j.jns.2014.04.020.

6. Przybycien-Szymanska MM, Ashley WW Jr. Biomarker discovery in cerebral vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. J Stroke Cerebrovasc Dis 2015; 24(7): 1453–1464. doi: 10.1016/ j.jstrokecerebrovasdis.2015.03.047.

7. Schoch B, Regel JP, Wichert M et al. Analysis of intrathecal interleukin-6 as a potential predictive factor for vasospasm in subarachnoid hemorrhage. Neurosurgery 2007; 60(5): 828–836. doi: 10.1227/ 01.NEU.0000255440. 21495.80.

8. Huang Q, Wang G, Hu YL et al. Study on the expression and mechanism of inflammatory factors in the brain of rats with cerebral vasospasm. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2017; 21(12): 2887–2894.

9. Herzer K, Strassburg CP, Braun F et al. Selection and use of immunosuppressive therapies after liver transplantation: current German practice. Clin Transplant 2016; 30(5): 487–501. doi: 10.1111/ ctr.12708.

10. Pflugrad H, Schrader AK, Tryc AB et al. Longterm calcineurin inhibitor therapy and brain function in patients after liver transplantation. Liver Transpl 2018; 24(1): 56–66. doi: 10.1002/ lt.24984.

11. Gules I, Satoh M, Clower BR et al. Comparison of three rat models of cerebral vasospasm. Am J PhysiolHeart Circ Physiol 2002; 283(6): H2551–H2559. doi: 10.1152/ ajpheart.00616.2002.