#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Dia­gnostická přesnost faktoru R při rozlišování novorozenecké hepatitidy a biliární atrezie


Autoři: S. M. Dehghani 1 ;  S. Mohammadi 1;  I. Shahramian 2 ;  F. Parooie 2;  H. Mirzaie 2;  M. Salarzaei 2
Působiště autorů: Gastroenterohepatology Research Center, Shiraz, Iran 1;  Pediatric Gastroenterology and Hepatology Research Center, Zabol University of Medical Sciences, Zabol, Iran 2
Vyšlo v časopise: Gastroent Hepatol 2021; 75(2): 143-148
Kategorie: Hepatologie: přehledná práce
doi: https://doi.org/10.48095/ccgh2021143

Souhrn

Úvod: Jaterní testy jsou součástí rutinně prováděných bio­chemických vyšetření krve, která jsou bezpečná a levná a poskytují informace užitečné pro dia­gnostiku a léčbu jaterních dysfunkcí. V této studii jsme hodnotili význam faktoru R při rozlišování intrahepatických a extrahepatických příčin cholestázy u kojenců. Metody: Na základě analýzy operační charakteristiky přijímače (ROC) jsme hodnotili dia­gnostickou hodnotu faktoru R v každé skupině, v porovnání s bio­psií jater, která je zlatým dia­gnostickým standardem. Data byla analyzována pomocí statistického softwaru SPSS a hodnota p < 0,05 naznačuje statisticky významný rozdíl. Výsledky: Do studie bylo zařazeno 37 pacientů s novorozeneckou hepatitidou (skupina A) a 25 pacientů s biliární atrezií (skupina B). Faktor R byl vypočten podle vzorce (ALT pacienta/ ULN) /(ALP pacienta/ ULN). Analýza ROC ukázala, že faktor R ≤ 0,09 s vysokou citlivostí (92 %) (p-hodnota = 0,001) ukazuje na dia­gnózu biliární atrezie. Specificita, pozitivní predikční hodnota (PPH), negativní predikční hodnota (NPH), dia­gnostická přesnost a oblast pod křivkou ROC (AUC) dosahovaly hodnot 75,7 %, 72 %, 93 %, 82 % a 0,87. Závěr: Studie ukázala, že faktor R je spolehlivý dia­gnostický marker pro odlišení nejčastějších intrahepatických a extrahepatických příčin novorozenecké cholestázy a v porovnání s bio­psií jater, která je zlatým dia­gnostickým standardem, vykazuje dobrou dia­gnostickou přesnost, senzitivitu, specificitu, PPH i NPH.

Konflikt zájmů: Autoři deklarují, že text článku odpovídá etickým standardům, byla dodržena anonymita pacientů a prohlašují, že v souvislosti s předmětem článku nemají finanční, poradenské ani jiné komerční zájmy.

Publikační etika: Příspěvek nebyl dosud publikován ani není v současnosti zaslán do jiného časopisu pro posouzení. Autoři souhlasí s uveřejněním svého jména a e-mailového kontaktu v publikovaném textu.

Dedikace: Článek není podpořen grantem ani nevznikl za podpory žádné společnosti.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bio­medicínských časopisů.

Klíčová slova:

intrahepatická cholestáza – extrahepatická cholestáza – faktor R


Zdroje
  1. Voutilainen S, Kivisaari R, Lohi J et al. A prospective comparison of noninvasive methods in the assessment of liver fibrosis and esophageal varices in pediatric chronic liver diseases. J Clin Gastroenterol 2016; 50(8): 658–563. doi: 10.1097/ MCG.0000000000000532.
  2. Wolowich WR. Mary Lee. Basic skills in interpreting laboratory data. 4th ed. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists 2009.
  3. Zimmerman HJ, Ishak KG. General aspects of drug-induced liver disease. Gastroenterol Clin North Am 1995; 24(4): 739–757.
  4. Aithal GP, Watkins PB, Andrade RJ et al. Case definition and phenotype standardization in drug-induced liver injury. Clin Pharmacol Ther 2011; 89(6): 806–815. doi: 10.1038/ clpt.2011.58.
  5. Norris W, Paredes AH, Lewis JH. Drug-induced liver injury in 2007. Curr Opin Gastroenterol 2008; 24(3): 287–297. doi: 10.1097/ MOG.0b0 13e3282f9764b.
  6. Andrade RJ, Lucena MI, Kaplowitz N et al. Outcome of acute idiosyncratic drug-induced liver injury: long-term follow-up in a hepatotoxicity registry. Hepatology 2006; 44(6): 1581–1588. doi: 10.1002/ hep.21424.
  7. Yu Z, Fu SP, Zhan J et al. Investigation of application of ALT/ ALP ratio in the differential dia­gnosis of jaundice. J Biosci Med 2012; 2 : 1–4.
  8. Dehghani SM, Haghighat M, Imanieh MH et al. Comparison of different dia­gnostic methods in infants with cholestasis. World J Gastroenterol 2006; 12(36): 5893–5896. doi: 10.3748/ wjg.v12.i36.5893.
  9. Rafeey M, Saboktakin L, Hasani JS et al. Dia­gnostic value of anti-smooth muscle antibodies and liver enzymes in differentiation of extrahepatic biliary atresia and idiopathic neonatal hepatitis. Afr J Paediatr Surg 2016; 13(2): 63–68. doi: 10.4103/ 0189-6725.182558.
  10. Disk MC,Mowat AP. Hepatitis syndrome in infancy –⁠ an epidemiological survey with 10 year follow up. Arch Dis Child 1985; 60(6): 512–516. doi: 10.1136/ adc.60.6.512.
  11. Mowat AP, Psacharopoulos HT, Williams R. Extrahepatic biliary atresia versus neonatal hepatitis. Review of 137 prospectively investigated infants. Arch Dis Child 1976; 51(10): 763–770. doi: 10.1136/ adc.51.10.763.
  12. Abou-Taleb A, Abdelhameed W, Ahmed A et al. Non-invasive dia­gnostic methods for differentiation of biliary atresia from neonatal hepatitis in upper Egypt. Int J Pediatr 2019; 7(4): 9265–9275. doi: 10.22038/ ijp.2018.36960.3219.
  13. Balistreri WF. Neonatal cholestasis. J Pediatr 1985; 106(2): 171–184. doi: 10.1016/ s0022-3476 (85)80282-1.
  14. Lee WS, Chai PF. Clinical features differentiating biliary atresia from other causes of neonatal cholestasis. Ann Acad Med Singap 2010; 39(8): 648–654.
  15. Moyer V, Freese DK, Whitington PF et al.Guideline for the evaluation of cholestatic jaundice in infant: recommendations of theNorth American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 39(2): 115–128. doi: 10.1097/ 00005176-200408000-00001.
  16. Desmet VJ. Congenital diseases of intrahepatic bile ducts: variations on the theme “ductal plate maalformation”. Hepatology 1992; 16(4): 1069–1083. doi: 10.1002/ hep.1840160434.
  17. Visser BC, Suh I, Hirose S et al. The influence of portoenterostomy on transplantation for biliary atresia. Liver Transpl 2004; 10(10): 1279–1286. doi: 10.1002/ lt.20234.
  18. Zhou L, Shan Q, Tian W et al. Ultrasound for the dia­gnosis of biliary atresia: a meta-analysis. AJR Am J Roentgenol 2016; 206(5): W73–W82. doi: 10.2214/ AJR.15.15336.
  19. Barshes NR, Lee TC, Balkrishnan R et al. Orthotopic liver transplantation for biliary atresia: the U.S. experience. Liver Transpl 2005; 11(10): 1193–1200. doi: 10.1002/ lt.20509.
  20. Utterson EC, Shepherd RW, Sokol RJ et al. Biliary atresia: clinical profiles, risk factors, and outcomes of 755 patients listed for liver transplantation. J Pediatr 2005; 147(2): 180–185. doi: 10.1016/ j.jpeds.2005.04.073.
Štítky
Dětská gastroenterologie Gastroenterologie a hepatologie Chirurgie všeobecná

Článek vyšel v časopise

Gastroenterologie a hepatologie

Číslo 2

2021 Číslo 2
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Mepolizumab v reálné klinické praxi kurz
Mepolizumab v reálné klinické praxi
nový kurz
Autoři: MUDr. Eva Voláková, Ph.D.

BONE ACADEMY 2025
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#