VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Předzvěstí revmatických autoimunitních nemocí mohou být noční můry i halucinace
Vědecký tým pod vedením výzkumníků z Cambridgeské univerzity a londýnské King’s College se zaměřil na obtíže, které nebývají se systémovými autoimunitními revmatickými onemocněními (SARDs) běžně spojovány, přesto mohou představovat jejich prodromální příznaky. Řeč je o nočních můrách a halucinacích. Větší pozornost si zaslouží kvůli tomu, že jejich zohledněním je možné přispět k časnější diagnostice SARDs. Posloužit mohou i jako varovný signál pro identifikaci vzplanutí nemoci.
Novinky Plánovaný screening by měl pomoci se záchytem hereditární transthyretinové amyloidózy v terénní praxi
Hereditární transthyretinová amyloidová polyneuropatie (hATTR PN), nazývaná také transthyretinová amyloidóza – familiární amyloidová polyneuropatie (ATTR-FAP), patří mezi velmi vzácná, leč fatální onemocnění. Stěžejní význam pro pacienta má záchyt pokud možno v době, kdy je presymptomatickým přenašečem. V současnosti se proto připravuje screeningový program. O jeho plánované formě a o symptomech i diagnostice ATTR-FAP hovořil v rámci odborného programu letošního 31. neuromuskulárního sympozia MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., z Neurologické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze.
Články časopisu Léčba krvácení transfuzními přípravky a krevními deriváty
Předneseno na XIII. Pařízkových dnech s mezinárodní účastí Diagnostika a léčba krvácení v praxi, konaných v Novém Jičíně ve dnech 15. a 16. 3. 2007.
Novinky S prof. Jitkou Abrahámovou o genetice v onkologii jakožto klíči k prevenci i cílené léčbě
Genetická predispozice hraje významnou roli v rozvoji některých onkologických onemocnění, jako jsou nádory prsu, vaječníků či tlustého střeva. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc., z Onkologické kliniky 1. LF UK a FTN v Praze stručně vysvětluje, jaké možnosti přináší genetické testování v predikci, diagnostice i léčbě onkologických onemocnění, a zamýšlí se nad jeho praktickými, etickými i psychologickými aspekty.