VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Nová metoda umožňující stanovení intracelulární exprese FVIII v periferních monocytárních buňkách
Průtoková cytometrie je v hematologii používána zejména v diagnostice maligních onemocnění. Autoři z americké Bethesdy se pokusili optimalizovat esej založenou na průtokové cytometrii, pomocí které by bylo možné detekovat intracelulární hladiny faktoru VIII (FVIII) v periferních monocytárních buňkách.
Novinky Hypertrofická kardiomyopatie: Když větší neznamená lepší
Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je dědičné onemocnění, které u části nemocných probíhá asymptomaticky, jiní pacienti se potýkají s arytmiemi či srdečním selháním a u některých osob může být první manifestací onemocnění náhlá srdeční smrt. Více o etiologii a diagnostice HCM referujeme v následujícím přehledu.
Novinky Mikrosatelitová nestabilita (MSI) a mutace genů RAS u kolorektálního karcinomu
Podobně jako u jiných solidních nádorů se i v diagnostice a léčbě kolorektálního karcinomu stále více uplatňují molekulární markery a aberace, které umožňují podrobnější rozdělení nádorů do biologických a klinických podskupin, představují prognostické a prediktivní faktory a mohou být cílem biologické léčby.
Novinky Účinnost inhibitorů Brutonovy tyrosinkinázy po terapii venetoklaxem u pacientů s CLL
Cílená léčba změnila způsob terapie chronické lymfocytární leukemie (CLL), oproti standardní chemoimunoterapii totiž vykazuje vyšší účinnost a bezpečnost. Až do nedávné doby však nebyla zodpovězena důležitá otázka, zda nasazení inhibitorů Brutonovy tyrosinkinázy (BTKi) po předchozí terapii inhibitorem BCL-2 venetoklaxem přináší dostatečný klinický efekt.
Novinky „Nepředstavovali jsme si, že náš výzkum povede přímo ke vzniku nových léků, dokonce ještě za našeho života“
Společnost Alnylam uvedla na trh v Česku léky Onpattro (patisiran) a Givlaari (givosiran). Jedná se o první schválené léky na světě, které jsou založené na mechanismu RNA interference, tedy útlumu exprese vybraného genu. Používají se k léčbě závažných vzácných onemocnění, na něž dosud neexistovala kauzální léčba.