-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
ČEPICK%C
Články časopisu Základní imunohematologická laboratorní vyšetření červené řady – Obecné zásady a technické postupy
Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 1/2011 7. 6. 2011Články časopisu Prognostický význam klinickopatologických a vybraných imunohistochemických faktorů u karcinomu endometria
Autor článku: I. Marková, R. Pilka, M. Dušková, J. Zapletalová, Milan Kudela Zdroj: Česká gynekologie | 3/2010 21. 6. 2010Články časopisu Analýza nemocných s myelodysplastickým syndromem (MDS) s delecí dlouhého ramene 5. chromozomu (del(5q), sledovaných Českou MDS pracovní skupinou. Význam pro diagnostické zařazení a určení prognózy
Autor článku: R. Neuwirtová, A. Jonášová, J. Čermák, J. Vondráková, M. Šišková, I. Hochová, V. Vozobulová, A. Jungová, P. Bělohlávková, E. Kadlčková, O. Černá, J. Libiger, A. Smolíková, E. Polonyová, N. Seifertová, K. Michalová, J. Březinová, D. Mikulenková Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 4/2009 14. 12. 2009Články časopisu Možnosti manažmentu diabetickej neuropatie v detskom veku
Autor článku: J. Vojtková, P. Ďurdík, M. Čiljaková, L. Vojarová, Peter Bánovčin Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 4/2010 10. 5. 2010Články časopisu Naše skúsenosti s analýzou génu PTEN u pacientov s podozrením na Cowdenovej syndróm
Autor článku: P. Vasovčák, L. Foretová, A. Puchmajerová, M. Šenkeříková, J. Martínek, A. Křepelová Zdroj: Klinická onkologie | 2/2010 7. 4. 2010Články časopisu Deficit transkripčního faktoru GATA-2: nová imunodeficience se širokým fenotypovým spektrem. První pacienti diagnostikovaní v České republice a přehled literatury
Autor článku: A. Janda, E. Mejstříková, U. Salzer, J. Grimová, T. Svobodová, M. Suková, M. Nováková, P. Hubáček, Z. Zemanová, J. Čermák, Z. Černá, A. Vítek, A. Šedivá, O. Hrušák, J. Starý Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 2/2013 1. 4. 2013Články časopisu Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
Amyloidózy tvoří různorodou skupinu onemocnění charakterizovanou tvorbou patologického bílkovinného materiálu s následným ukládáním v tkáních a orgánech. Příčinou hereditární amyloidózy je patologická germinální mutace v genu kódujícím některý z amyloidogenních prekurzorových proteinů. Hereditární amyloidóza patří mezi onemocnění s autozomálně dominantní dědičností a značnou fenotypovou variabilitou a penetrancí.Autor článku: Z. Kufová, T. Pika, T. Jelínek, F. Kryukov, R. Hájek Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 4/2015 5. 12. 2015Články časopisu Skupinová kognitivně behaviorální terapie obezity v primární prevenci metabolického syndromu
Autor článku: O. Lukešová, I. Hrnčiříková, M. Sebera, Z. Bartošová, V. Březková, H. Matějová Zdroj: Praktický lékař | 10/2009 19. 10. 2009Články časopisu Diagnostika akantamébovej keratitídy
Autor článku: K. Trnková, A. Bieliková, M. Izák, C. Klement Zdroj: Česká a slovenská oftalmologie | 5/2009 19. 10. 2009Články časopisu KLINICKÉ VÝSLEDKY IMPLANTACE DVOU TYPŮ MULTIFOKÁLNÍ ROTAČNĚ ASYMETRICKÉ NITROOČNÍ ČOČKY
Autor článku: V. Veliká, L. Hejsek, F. Raiskup Zdroj: Česká a slovenská oftalmologie | 1/2017 30. 4. 2017Články časopisu Změny močových a sérových markerů poškození ledvin u dospělých pacientů po podání kontrastní látky při angiografii
Autor článku: M. Fořtová, B. Sopko, D. Zemánek, M. Oravec, E. Klapková, R. Průša Zdroj: Klinická biochemie a metabolismus | 2/2019 20. 5. 2019
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání