-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Články časopisu Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem
Autor článku: Martina Doubková, Mojmír Moulis, Jana Skřičková Zdroj: Vnitřní lékařství | 2/2015 23. 2. 2015Články časopisu Klinický význam parametru CAVI (Cardio ‑ Ankle Vascular Index) v prevenci, diagnostice a terapii
Autor článku: P. Dobšák, V. Soška, T. Šrámková, L. Mífková, V. Mrkvicová, P. Palanová, J. Siegelová, K. Shirai Zdroj: Kardiologická revue – Interní medicína | 4/2014 5. 9. 2014Články časopisu Diabetes mellitus a dermatologické ochorenia
Autor článku: Klaudia Péčová Jr, Juraj Péč, Roman Šutka Zdroj: Forum Diabetologicum | 1/2017 31. 3. 2017Články časopisu Radioterapie a radiosenzitivní syndromy u mutací genů reparace DNA
Autor článku: R. Lohynská, Z. Pechačová, E. Mazaná, J. Čejková, A. Nováková-Jirešová, J. Hornová, M. Langová Zdroj: Klinická onkologie | 2/2022 12. 4. 2022Články časopisu Poškození ledvin při mnohočetném myelomu a dalších monoklonálních gamapatiích
Autor článku: Z. Adam, L. Pour, M. Krejčí, S. Štěpánková, I. Svobodová, K. Veselý, R. Hájek Zdroj: Vnitřní lékařství | 9/2008 16. 9. 2008Články časopisu Ledviny a srdeční selhání
Autor článku: A. Kilianová, J. Vítovec Zdroj: Kardiologická revue – Interní medicína | 5/2014 4. 11. 2014Články časopisu Léčebný potenciál lamotriginu v terapii epilepsie v dětství a adolescenci
Autor článku: H. Ošlejšková Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 5/2007 18. 9. 2007Novinky Britský výzkum s českou stopou odhalil desítky asociací nemocí se vzácnými variantami genů
Vzácná onemocnění dohromady postihují celosvětově 3,5–5,9 % lidí. I v současné éře využívání sekvenování genomu ovšem zůstává bez diagnózy na molekulární úrovni 50–80 % pacientů, kteří se dostaví na kliniky genetiky. U mnoha z nich se zřejmě jedná o dosud neobjevené asociace mezi nemocí a genem. Hledáním takových souvislostí se zabýval výzkum, v jehož rámci byl analyzován genom téměř 35 tisíc rodin. Výsledky práce v rámci britské vládní aktivity 100,000 Genomes Project (100KGP), na níž se podílela i prof. MUDr. Petra Lišková, Ph.D., z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu a zároveň Oční kliniky 1. LF UK a VFN v Praze, publikoval časopis Nature.Zdroj: proLékaře.cz 25. 4. 2025Články časopisu Analýza případů monochoriálních dvojčat porozených v Ústavu pro péči o matku a dítě ve čtyřletém období (2012–2015)
Autor článku: K. Běhávková, L. Krofta, K. Macková, J. Vojtěch, L. Hašlík, R. Pock, L. Hympánová, M. Kučerová, H. Heřman, Z. Straňák, J. Feyereisl Zdroj: Česká gynekologie | 3/2017 6. 6. 2017Novinky Centrální ztluštění rohovky u dětí s deficitem růstového hormonu
Děti s deficitem růstového hormonu mají zpomalenou remodelaci oční rohovky.Zdroj: Růstový hormon 12. 7. 2009Články časopisu Spontánní regrese sekvestru při lumbální herniaci disku – soubor tří kazuistik
Autor článku: Andrea Burgetová, Z. Seidl, M. Mašek, P. Dušek, P. Hostaša, J. Němcová, M. Vaněčková Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 6/2010 2. 12. 2010
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání