VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Monitorování koagulačních parametrů pomocí analyzátoru Xprecia Stride v ambulantní sféře
Celosvětově je každým rokem provedeno více než 800 milionů testů koagulačních parametrů PT/INR. Velkou část z těchto testů přitom představuje kontrola koagulačních parametrů při terapii warfarinem. V rámci ambulantní sféry tak vzrůstá poptávka po kvalitních analyzátorech, jež umožní rychlou a přesnou diagnostiku koagulačních parametrů bez nutnosti odesílání vzorků krve do laboratoře. Jedním z analyzátorů, jejichž kvalita a přesnost byla ověřena studiemi, je i přístroj Xprecia Stride.
Záznamy z kongresů Iron Academy 2022: Jak podle aktuálních poznatků postupovat při diagnostice a léčbě deficitu železa a co znamená při srdečním selhání?
V polovině září se uskutečnila vzdělávací akce s názvem „Iron Academy 2022: Proč rozumět metabolismu železa a jeho vlivu na zdraví pacienta“. Téma bylo pojato velmi zevrubně a řečníci svá sdělení zaměřili různými směry. Hovořilo se o nových evropských guidelines, obtížích při implementaci doporučení v praxi a jejich překonávání, výsledcích nových studií, důležitosti porozumění metabolismu železa, klinických dopadech deficitu železa i jeho léčbě intravenózní karboxymaltózou železitou a zazněly rovněž kazuistiky. Zásadní informace nyní shrnujeme v několika sděleních.
Novinky Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je velkou výzvou nejen pro neurology (do jejichž rukou převážně patří), ale pro lékaře všech oborů. Je raritní a zároveň poddiagnostikovaná, má široké spektrum příznaků, a přesto na ni lékaři často ani nepomyslí. Pacient v neendemické oblasti nezřídka čeká na diagnózu roky, přitom dostupná moderní léčba je na dosah.
Články časopisu Doporučení Pracovní skupiny dětské gastroenterologie a výživy ČPS pro diagnostiku a léčbu nespecifických střevních zánětů u dětí
Všichni autoři přispěli rovným dílem.
Vedoucí redaktor textu: doc. MUDr. Jiří Bronský, Ph.D.
Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Novinky Doc. Miloš Kubánek: Nemocní se srdeční amyloidózou jsou často skryti a sledováni pod jinými diagnózami
Srdeční selhání, fibrilace síní nebo syndrom karpálního tunelu mohou být projevy transthyretinové amyloidózy (ATTR) − závažného a poddiagnostikovaného onemocnění. Kdy na něj myslet a co zvažovat v rámci diagnostiky, u koho indikovat genetické vyšetření a jaké jsou možnosti specifické léčby, vysvětluje doc. MUDr. Miloš Kubánek, Ph.D., z Centra pro specifickou léčbu onemocnění myokardu a perikardu při Klinice kardiologie IKEM.
Novinky Limity glykovaného hemoglobinu a význam dalších glykovaných proteinů
Glykovaný hemoglobin patří ke zlatým standardům v diagnostice a managementu léčby diabetu. K jeho nevýhodám však patří četné faktory, které mohou způsobit falešné zvýšení či snížení jeho hladiny. V zájmu vědecké veřejnosti je proto i výzkum dalších glykovaných proteinů, které by bylo možné v kontrole diabetu využít. Na co bychom tedy při odběru glykovaného hemoglobinu měli myslet?
Novinky Genetické variace v OPRD1 genu a odpověď na léčbu závislosti na opioidech
Farmakologická léčba závislosti na opioidech bohužel není vždy úspěšná. Odpověď se současná věda snaží hledat také pomocí metod genetické diagnostiky.
Novinky Prevalence a genetika Leberovy hereditární optické neuropatie v dánské populaci
Níže prezentovaná práce podává souhrn systematické diagnostiky a sběru klinických dat od pacientů s Leberovou hereditární optickou neuropatií v Dánsku.
Novinky Antitusikum? Opatrně!
Že je kašel jednoduchá záležitost? To si snad nemyslí nikdo z nás. Svízelná je diagnostika i terapie. A i tak zdánlivě jednoduchá věc, jako je výběr antitusika, se může ukázat jako rozhodující.