VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Články časopisu Rehabilitační cesta pacienta po prodělané CMP
Jak by měla vypadat ideální rehabilitační cesta pacientů po prodělané cévní mozkové příhodě (CMP), případně jiném získaném poškození mozku (ZPM) – a jaká je realita? Kdo by měl takovou rehabilitaci koordinovat – a kdo ji koordinuje v současné době? A jak můžeme každý z nás kvalitu života jedince po prodělané ZPM zlepšit?
Novinky Změna mutačních charakteristik NSCLC zachycená pomocí tekuté biopsie – kazuistika
Vzhledem ke změnám mutací při progresi metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) nebo pro hodnocení odpovědi na léčbu je při monitorování důležitá tekutá biopsie, jejíž výsledky mohou ovlivnit výběr cílené terapie. Američtí autoři prezentují případ pacienta s pokročilým NSCLC iniciálně léčeného alektinibem z důvodu pozitivity přestavby genu ALK, jehož terapie byla po progresi onemocnění a nálezu mutace G12C onkogenu KRAS při tekuté biopsii převedena na sotorasib.
Novinky Zkušenosti s léčbou koagulopatie v porodnictví – algoritmus řízený výsledky ROTEM
V časopisu Anaesthesia byla publikována observační studie z nemocnice v britském Liverpoolu, kde zavedli algoritmus zvládání krvácení při porodnických výkonech založený na vyšetření pomocí rotační tromboelastometrie (ROTEM). Po 4 letech používání tohoto algoritmu bylo zjištěno, že selektivní podávání fibrinogenových koncentrátů v závislosti na výsledcích ROTEM vedlo k lepším klinickým výsledkům léčby koagulopatie.
Novinky Registr pacientů léčených růstovým hormonem (REPAR): analýza dat jako cesta k další optimalizaci péče
Léčba rekombinantním růstovým hormonem (rhGH) je v Česku dostupná pro všechny děti splňující indikační kritéria. Síť 10 center pokrývá celé území státu a všichni lékaři s oprávněním předepisovat růstový hormon jsou sdruženi v Pracovní skupině pro růstový hormon v pediatrii. Český celonárodní Registr pacientů léčených růstovým hormonem (REPAR) shromažďuje údaje o pacientech léčených rhGH od roku 2014. Cílem prezentované práce bylo analyzovat vybraná data a představit základní demografii pacientů zahrnutých v této databázi za prvních 5 let jeho existence.
Novinky Vliv genetických abnormalit na efekt cílené léčby CLL
Metaanalýza dat 2409 pacientů s chronickou lymfocytární leukemií (CLL) ze 7 randomizovaných klinických studií sledovala vliv cílené terapie (ibrutinib, idelalisib nebo venetoklax) na délku doby přežití bez progrese onemocnění (PFS) v závislosti na přítomnosti vysoce rizikových genetických abnormalit.