Aromasin a jeho dlouhodobý efekt v léčbě
Společnost Pfizer před časem zveřejnila nová dlouhodobá data ze studie IES. Podle těchto údajů ženy, které přešly po dvouletém až tříletém užívání tamoxifenu na Aromasin, měly signifikantně nižší riziko, že se u nich znovu objeví známky onemocnění.
Společnost Pfizer před časem zveřejnila nová dlouhodobá data ze studie IES (Intergroup Exemestane Study). Podle těchto údajů ženy, které přešly po dvouletém až tříletém užívání tamoxifenu na Aromasin (exemestanové tablety), měly signifikantně nižší riziko (18 %), že se u nich znovu objeví známky onemocnění, oproti ženám, které pokračovaly v užívání tamoxifenu plných pět let. Užívání Aromasinu rovněž signifikantně prodloužilo celkovou dobu dožití (snížilo riziko úmrtí o 14 %). Tyto výsledky, které ukazují, že léčebný benefit přetrvává i při dlouhodobém sledování, byly prezentovány na ECCO/ESMO kongresu v Berlíně.
Podle vedoucího studie doktora Coombese z Imperial College v Londýně demonstrují uvedená data jasnou výhodu přechodu k Aromasinu a potvrzují správnost rozhodnutí všech pacientů a lékařů, kteří se rozhodli po dvou letech užívání tamoxifenu přejít na exemestan.
IES je považována za mezní studii s nejdelší dobou sledování, která má za úkol zhodnotit přínos jednotlivých typů adjuvantní hormonální léčby a přechodů mezi nimi. Je to randomizovaná dvojitě slepá mezinárodní studie, do které jsou zařazeny postmenopauzální ženy s karcinomem prsu v časném stadiu. IES hodnotí, jaký klinický přínos má pro 2 352 pacientek přestup k Aromasinu po dvou až třech letech užívání tamoxifenu oproti 2 372 pacientkám, které pokračují v užívání tamoxifenu celých pět let. Primárním výstupem studie je interval bez známek nemoci (disease-free survival). V rámci studie IES bylo 97 % sledované populace žen nositelkami estrogen-receptor-pozitivních nádorů, případně s neznámým výsledkem.
V době zveřejnění popsaných údajů byl medián doby sledování žen 91 měsíců a získané výsledky byly ve shodě s těmi, kterých bylo dosaženo během předešlého vyhodnocení v 56. měsíci sledování. Rovněž bezpečnostní profil Aromasinu byl podobný a neobjevily se žádné nové závažné nežádoucí účinky.
(vek)
Zdroje: Coombes R. C., et al. Survival and safety post study treatment completion: an updated analysis of the Intergroup Exemestane Study (IES). Results presented at ECCO/ESMO September 22, 2009. Abstract 5.010.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
Odborné události ze světa medicíny
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Jak nám pocit vděčnosti pomáhá snáze se rozloučit se životem
- Předstírání vlastní smrti, tajemné mumie, elektrifikované stehy a tekutost koček – „jednohubky“ z výzkumu 37/2024
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul
- Jak se noční sova může přenastavit na ranní ptáče?