#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Účinky onkolytického viru Newcastleské choroby na imunitní odpověď – nová problematika v léčbě nádorových onemocnění


Autoři: W. Kooti 1;  H. Gouvarchin Ghaleh Esmaeili 1;  M. Farzanehpour 1;  R. Dorostkar 1;  B. Jalali Kondori 2;  M. Bolandian 1
Působiště autorů: Applied Virology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran 1;  Gastroenterology and Liver Disease Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran 2
Vyšlo v časopise: Klin Onkol 2023; 36(2): 124-129
Kategorie: Původní práce
doi: https://doi.org/10.48095/ccko2023124

Souhrn

Východiska: Každý rok jsou milionům lidí diagnostikována nádorová onemocnění a jejich léčba představuje pro plátce zdravotní péče finanční zátěž. V oblasti nádorových onemocnění byl učiněn velký pokrok; jednou z nejnovějších metod je využití onkolytických virů. Cílem této studie bylo hodnocení vliv divokých kmenů onkolytického viru Newcastleské choroby (Newcastle disease virus wild-type strains –⁠ NDV-WTS) na imunitní systém. Materiál a metody: Čtyřicet myší bylo rozděleno do čtyř skupin (10 zvířat v každé skupině). Kontrolní skupině byl aplikován fosfátový pufr a experimentálním skupinám 1 (NDV-WTS 1), 2 (NDV-WTS 2) a 3 (NDV-WTS 3) byl 0., 14. a 28. den aplikován Newcastleský virus v titrech 10–1, 10–2 a 10–3. Třicátý první den bylo zvířatům do levého chodidla vpíchnuto 100 µl Newcastleského viru. Po 48 hodinách byla měřena přecitlivělost oddáleného typu (delayed-type hypersensitivity –⁠ DTH). Třicátý třetí den byly izolovány peritoneální makrofágy. Pak byla měřena proliferace buněk pomocí methyl-thiazolyl-tetrazolium (MTT) testu. Rovněž bylo hodnoceno vychytávání neutrální červeně a respirační vzplanutí makrofágů. Data byla analyzována pomocí statistického software SPSS, verze 19. Výsledky: Výsledky DTH testu ukázaly otok chodidla u kontrolní skupiny a ve skupinách NDV-WTS 1, NDV-WTS 2 a NDV-WTS 3 z 23,5 %, 23,5 %, 23,6 % a 23,6 %. V tomto ohledu nebyly mezi jednotlivými skupinami významné rozdíly (p > 0,05). Negativní nitroblue tetrazolium (NBT) test jakožto indikátor respiračního vzplanutí makrofágů neprokázal mezi skupinami významné rozdíly (p > 0,05). Vychytávání neutrální červeně a MTT test rovněž neukázaly mezi skupinami významné rozdíly (p > 0,05). Závěr: Výsledky této studie svědčí o tom, že DV-WTS v dávkách 10–1, 10–2 a 10–3 nemají na normální zdravé buňky žádné vedlejší účinky.

Klíčová slova:

nádorová onemocnění – virus – Newcastleský virus – imunitní systém – onkolytický virus – myši


Zdroje

1. Douek M, Taylor I. Good practice and quality assurance in surgical oncology. Lancet Oncology 2003; 4 (10): 626–630. doi: 10.1016/s1470-2045 (03) 01222-1.

2. Davis JJ, Fang B. Oncolytic virotherapy for cancer treatment: challenges and solutions. J Gene Med 2005; 7 (11): 1380–1389. doi: 10.1002/jgm.800.

3. Darabi A, Dehghanfard M, Jozan S et al. Investigating the association between allergic diseases and COVID-19 in 400 Iranian patients. Allergol Immunopathol 2021; 49 (5): 9–15. doi: 10.15586/aei.v49i5.105.

4. Safarirad M, Ganji AA, Nazari F et al. Transient increased immunoglobulin levels in a hyper-IgM syndrome patient with COVID-19 infection. Allergol Immunopathol 2021; 49 (6): 63–66. doi: 10.15586/aei.v49i6.92.

5. Martuza RL, Malick A, Markert JM et al. Experimental therapy of human glioma by means of a genetically engineered virus mutant. Science 1991; 252 (5007): 854–856. doi: 10.1126/science.1851332.

6. Choi AH, O‘Leary MP, Fong Y et al. From benchtop to bedside: a review of oncolytic virotherapy. Biomedicines 2016; 4 (3): 18. doi: 10.3390/biomedicines4030018.

7. Chaurasiya S, Chen NG, Warner SG. Oncolytic virotherapy versus cancer stem cells: a review of approaches and mechanisms. Cancers (Basel) 2018; 10 (4): 124. doi: 10.3390/cancers10040124.

8. Schwaiger T, Knittler MR, Grund C et al. Newcastle disease virus mediates pancreatic tumor rejection via NK cell activation and prevents cancer relapse by prompting adaptive immunity. Int J Cancer 2017; 141 (12): 2505–2516. doi: 10.1002/ijc.31026.

9. Schirrmacher V, van Gool S, Stuecker W. Breaking therapy resistance: an update on oncolytic newcastle disease virus for improvements of cancer therapy. Biomedicines 2019; 7 (3): 66. doi: 10.3390/biomedicines7030066.

10. Liu T, Zhang Y, Cao Y et al. Optimization of oncolytic effect of Newcastle disease virus Clone30 by selecting sensitive tumor host and constructing more oncolytic viruses. Gene Ther 2021; 28 (12): 697–717. doi: 10.1038/s41434-020-0145-9.

11. Yurchenko KS, Zhou P, Kovner AV et al. Oncolytic effect of wild-type Newcastle disease virus isolates in cancer cell lines in vitro and in vivo on xenograft model. PLoS One 2018; 13 (4): e0195425. doi: 10.1371/journal.pone.0195425.

12. von Hoegen P, Zawatzky R, Schirrmacher V. Modification of tumor cells by a low dose of Newcastle disease virus. III. Potentiation of tumor-specific cytolytic T cell activity via induction of interferon-ab. Cell Immunol 1990; 126 (1): 80–90. doi: 10.1016/0008-8749 (90) 90 302-8.

13. Washburn B, Weigand MA, Grosse-Wilde A et al. TNF-related apoptosis-inducing ligand mediates tumoricidal activity of human monocytes stimulated by Newcastle disease virus. J Immunol 2003; 170 (4): 1814–1821. doi: 10.4049/jimmunol.170.4.1814.

14. Zeng J, Fournier P, Schirrmacher V. Induction of interferon-a and tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in human blood mononuclear cells by hemagglutinin-neuraminidase but not F protein of Newcastle disease virus. Virology 2002; 297 (1): 19–30. doi: 10.1006/viro.2002.1413.

15. Schirrmacher V, Bai L, Umansky V et al. Newcastle disease virus activates macrophages for anti-tumor activity. Int J Oncol 2000; 16 (2): 363–436.

16. Zamarin D, Martínez-Sobrido L, Kelly K, Mansour M et al. Enhancement of oncolytic properties of recombinant newcastle disease virus through antagonism of cellular innate immune responses. Mol Ther 2009; 17 (4): 697–706. doi: 10.1038/mt.2008.286.

17. Niu Z, Bai F, Sun T et al. Recombinant Newcastle disease virus expressing IL15 demonstrates promising antitumor efficiency in melanoma model. Technol Cancer Res Treat 2015; 14 (5): 607–615. doi: 10.7785/tcrt.2012.500414.

18. Bai Y, Chen Y, Hong X et al. Newcastle disease virus enhances the growth-inhibiting and proapoptotic effects of temozolomide on glioblastoma cells in vitro and in vivo. Sci Rep 2018; 8 (1): 11470. doi: 10.1038/s41598-018-29929-y.

19. Zamarin D, Palese P. Oncolytic Newcastle disease virus for cancer therapy: old challenges and new directions. Future Microbiol 2012; 7 (3): 347–367. doi: 10.2217/fmb.12.4.

20. Liu T, Zhang Y, Cao Y et al. Optimization of oncolytic effect of Newcastle disease virus Clone30 by selecting sensitive tumor host and constructing more oncolytic viruses. Gene Ther 2021; 28 (12): 697–717. doi: 10.1038/s41434-020-0145-9.

21. Xu R, Palmer SG, Porotto M et al. Interaction between the hemagglutinin-neuraminidase and fusion glycoproteins of human parainfluenza virus type III regulates viral growth in vivo. MBio 2013; 4 (5): e00803–00813. doi: 10.1128/mBio.00803-13.

22. Bose S, Jardetzky TS, Lamb RA. Timing is everything: fine-tuned molecular machines orchestrate paramyxovirus entry. Virology 2015; 479–480 : 518–531. doi: 10.1016/j.virol.2015.02.037.

23. Schirrmacher V, Haas C, Bonifer R et al. Human tumor cell modification by virus infection: an efficient and safe way to produce cancer vaccine with pleiotropic immune stimulatory properties when using Newcastle disease virus. Gene Ther 1999; 6 (1): 63–73. doi: 10.1038/ sj.gt.3300787.

24. Reichard KW, Lorence RM, Cascino CJ et al. Newcastle disease virus selectively kills human tumor cells. J Surg Res 1992; 52 (5): 448–453. doi: 10.1016/0022-4804 (92) 90310-v.

25. Lorence RM, Katubig BB, Reichard KW et al. Complete regression of human fibrosarcoma xenografts after local Newcastle disease virus therapy. Cancer Res 1994; 54 (23): 6017–6021.

26. Fábián Z, Csatary CM, Szeberényi J et al. P53-independent endoplasmic reticulum stress-mediated cytotoxicity of a Newcastle disease virus strain in tumor cell lines. J Virol 2007; 81 (6): 2817–2830. doi: 10.1128/JVI.02490-06.

27. McGinnes L, Morrison TG. Inhibition of receptor binding stabilizes Newcastle disease virus HN and F protein-containing complexes. J Virol 2006; 80 (6): 2894–2903. doi: 10.1128/JVI.80.6.2894-2903.2006.

28. Molouki A, Peeters B. Rescue of recombinant Newcastle disease virus: current cloning strategies and RNA polymerase provision systems. Arch Virol 2017; 162 (1): 1–12. doi: 10.1007/s00705-016-3065-7.

29. Schirrmacher V, Fournier P. Newcastle disease virus: a promising vector for viral therapy, immune therapy, and gene therapy of cancer. Methods Mol Biol 2009; 542 : 565–605. doi: 10.1007/978-1-59745-561-9_30.

30. Zhang S, Sun Y, Chen H et al. Activation of the PKR/eIF2a signaling cascade inhibits replication of Newcastle disease virus. Virol J 2014; 11 : 62. doi: 10.1186/1743-422X-11-62.

31. Welch BD, Paduch M, Leser GP et al. Probing the functions of the paramyxovirus glycoproteins F and HN with a panel of synthetic antibodies. J Virol 2014; 88 (20): 11713–11725. doi: 10.1128/JVI.01707-14.

32. Ji Y, Liu T, Jia Y et al. Two single mutations in the fusion protein of Newcastle disease virus confer hemagglutinin-neuraminidase independent fusion promotion and attenuate the pathogenicity in chickens. Virology 2017; 509 : 146–151. doi: 10.1016/j.virol.2017.06.021.

33. Jarahian M, Watzl C, Fournier P et al. Activation of natural killer cells by newcastle disease virus hemagglutinin-neuraminidase. J Virol 2009; 83 (16): 8108–8121. doi: 10.1128/JVI.00211-09.

34. Lam HY, Yeap SK, Rasoli M et al. Safety and clinical usage of Newcastle disease virus in cancer therapy. J Biomed Biotechnol 2011; 2011 : 718710. doi: 10.1155/ 2011/718710.

35. Ertel C, Millar NS, Emmerson PT et al. Viral hemagglutinin augments peptide-specific cytotoxic T cell responses. Eur J Immunol 1993; 23 (10): 2592–2596. doi: 10.1002/eji.1830231032.

36. Guo ZS, Liu Z, Bartlett DL. Oncolytic immunotherapy: dying the right way is a key to eliciting potent antitumor immunity. Front Oncol 2014; 4 : 74. doi: 10.3389/fonc.2014.00074.

37. Schulze T, Kemmner W, Weitz J et al. Efficiency of adjuvant active specific immunization with Newcastle disease virus modified tumor cells in colorectal cancer patients following resection of liver metastases: results of a prospective randomized trial. Cancer Immunol Immunother 2009; 58 (1): 61–69. doi: 10.1007/s00262-008-05 26-1.

38. Schirrmacher V. Antitumor immune memory and its activation for control of residual tumor cells and improvement of patient survival. In: Sinkovics J, Horvath J (eds). Virus Therapy of Human Cancers. New York: Marcel Decker 2005 : 481–574.

39. Ockert D, Schirrmacher V, Beck N et al. Newcastle disease virus-infected intact autologous tumor cell vaccine for adjuvant active specific immunotherapy of resected colorectal carcinoma. Clin Cancer Res 1996; 2 (1): 21–28.

40. Pecora AL, Rizvi N, Cohen GI et al. Phase I trial of intravenous administration of PV701, an oncolytic virus, in patients with advanced solid cancers. J Clin Oncol 2002; 20 (9): 2251–2266. doi: 10.1200/JCO.2002.08.042.

Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná Onkologie

Článek vyšel v časopise

Klinická onkologie

Číslo 2

2023 Číslo 2
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

BONE ACADEMY 2025
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D, doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Hypertrofická kardiomyopatie: Moderní přístupy v diagnostice a léčbě
Autoři: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#