Abnormality jaterních testů u dětských pacientů s covidem-19 – zkušenosti jihoíránského centra

Stáhnout PDF English version

Autoři: A. Saeed ¹ ; A. Naghshzan ² ; Dehghani M. S. ³
Působiště autorů: Department of Pediatrics, Division of Pediatric Intensive Care, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran ¹; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran ²; Shiraz Gastro-enterohepapology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran ³
Vyšlo v časopise: Gastroent Hepatol 2022; 76(2): 155-159
Kategorie: Paediatric gastroenterology and hepatology: original article
doi: https://doi.org/10.48095/ccgh2022155

Souhrn

Úvod: Od počátku pandemie covidu-19 bylo v některých studiích týkajících se dospělých pacientů uváděno postižení jater, a byly zvažovány některé mechanizmy, které ho mohou způsobovat. Studií zaměřených na pediatrické pacienty je však málo. V této studii jsme se zaměřili na stanovení incidence poškození jater u dětských pacientů s onemocněním covid-19 a jejich dopad na výsledek. Metody: Všechny covid-19 RT-PCR pozitivní děti byly přijaty do nemocnice Namazi v Shirazu (Írán) v období od března 2020 do dubna 2021. Byla shromážděna klinická data, zejména o gastrointestinálních příznacích, a paraklinická data, včetně jaterních testů, C-reaktivního proteinu (CRP) a laktátdehydrogenázy (LDH) a všichni pacienti byli během pobytu v nemocnici sledováni. Výsledky: Do studie bylo zařazeno 110 pacientů, z toho 67 pacientů (69 %) bylo přijato na JIP. Gastrointestinální příznaky byly při přijetí pozorovány u 47 pacientů (42,7 %). Abnormálně vysoké hodnoty AST a ALT byly pozorovány u 83 (75,4 %), resp. 49 (44,5 %) pacientů. Z pacientů přijatých na JIP (n = 67); mělo 56 (83,6 %) abnormální AST a 34 (50,7 %) zvýšenou hodnotu ALT. Ze 43 pacientů, kteří nebyli přijati na JIP, mělo zvýšenou hodnotu AST a ALT 27 (62,8 %) a 15 (34,9 %), v tomto pořadí. Pacienti přijatí na JIP měli významně vyšší CRP a LDH a nižší hladiny albuminu. Logistická regresní analýza zjistila, že CRP, LDH a albumin jsou prediktory mortality. Závěr: Abnormální jaterní testy u dětí s covidem-19 jsou časté a za špatné prognostické faktory můžeme vedle vysokého LDH a CRP považovat hypoalbuminemii.

Klíčová slova:

prognóza – COVID-19 – jaterní testy – poškození jater

Zdroje

1. Xu L, Liu J, Lu M et al. Liver injury during highly pathogenic human coronavirus infections. Liver Int 2020; 40 (5): 998–1004. doi: 10.1111/liv.14435.

2. Gupta A, Madhavan MV, Sehgal K et al. Extrapulmonary manifestations of COVID-19. Nat Med 2020; 26 (7): 1017–1032. doi: 10.1038/ s41591-020-0968-3.

3. Duan Z, Chen Y, Zhang J et al. Clinical characteristics and mechanism of liver injury in patients with severe acute respiratory syndrome. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi 2003; 11 (8): 493–496.

4. Arabi YM, Al-Omari A, Mandourah Y et al. Critically Ill patients with the middle east respiratory syndrome: a multicenter retrospective cohort study. Crit Care Med 2017; 45 (10): 1683–1695. doi: 10.1097/CCM.0000000000002621.

5. Guan WJ, Ni ZY, Hu Y et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med 2020; 382 (18): 1708–1720. doi: 10.1056/NEJMoa2002032.

6. Ding Y, He L, Zhang Q et al. Organ distribution of severe acuterespiratory syndrome (SARS) associated coronavirus (SARS-CoV) in SARS patients: implications for pathogenesis and virus transmission pathways. J Pathol 2004; 203 (2): 622–630. doi: 10.1002/path.1560.

7. Li W, Moore MJ, Vasilieva N et al. Angiotensin-converting enzyme 2 is a functional receptor for the SARS coronavirus. Nature 2003; 426 (6965): 450–454. doi: 10.1038/nature02145.

8. Hoffmann M, Kleine-Weber H, Krüger N et al. The novel coronavirus 2019 (2019-nCoV) uses the SARS-coronavirus receptor ACE2 and the cellular protease TMPRSS2 for entry into target cells. bioRxiv 2020 [ahead of print]. doi: 10.1101/2020.01.31.929042.

9. Chai X, Hu L, Zhang Y et al. Specific ACE2 expression in cholangiocytes may cause liver damage after 2019-nCoV infection. bioRxiv 2020 [ahead of print]. doi: 10.1101/2020.02.03.931766.

10. Bjornsson ES. Hepatotoxicity by drugs: the most common implicated agents. Int J Mol Sci 2016; 17 (2): 224. doi: 10.3390/ijms17020224.

11. Saeed A, Shorafa E, Shahramian I et al. An 11-year-old boy infected with COVID-19 with presentation of acute liver failure. Hepat Mon 2020; 20 (6): e104415. doi: 10.5812/hepatmon.104415.

12. Viswanathan V, Save S, Sawant V et al. Hepatitis: an emerging presentation in child with coronavirus disease 2019. Indian J Child Health 2021; 8 (3): 139–141. doi: 10.32677/IJCH.2021.v08.i03.008.

13. Zhou YH, Zheng KI, Targher G et al. Abnormal liver enzymes in children and infants with COVID-19: a narrative review of case-series studies. Pediatr Obes 2020; 15 (12): e12723. doi: 10.1111/ijpo.12723.

14. Henry BM, Benoit SW, de Oliveira MHS et al. Laboratory abnormalities in children with mild and severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): a pooled analysis and review. Clin Biochem 2020; 81 : 1–8. doi: 10.1016/j.clinbiochem. 020.05. 012.

15. Qi K, Zeng W, Ye M et al. Clinical, laboratory, and imaging features of pediatric COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2021; 100 (15): e25230. doi: 10.1097/MD.0000000000025230.

16. Henry BM, Lippi G, Plebani M. Laboratory abnormalities in children with novel coronavirus disease 2019. Clin Chem Lab Med 2020; 58 (7): 1135–1138. doi: 10.1515/cclm-2020-0272.

17. Saeed A, Shorafa E, Sanaeidashti A et al. Clinical presentation of paediatric patients with COVID-19 admitted to a single paediatric intensive care unit (PICU) in Iran. BMJ Paediatr Open 2020; 4 (1): e000715. doi: 10.1136/bmjpo -⁠ 2020-000715.

18. Hundt MA, Deng Y, Ciarleglio MM et al. Abnormal liver tests in COVID-19: a retrospective observational cohort study of 1,827 patients in a major U.S. Hospital Network. Hepatology 2020; 72 (4): 1169–1176. doi: 10.1002/hep.31487.

19. Wu ZH, Yang DL. A meta-analysis of the impact of COVID-19 on liver dysfunction. Eur J Med Res 2020; 25 (1): 54. doi: 10.1186/s40001 -⁠ 020-00454-x.

20. Luglio M, Tannuri U, de Carvalho WB et al. COVID-19 and liver damage: narrative review and proposed clinical protocol for critically ill pediatric patients. Clinics (Sao Paulo) 2020; 75: e2250. doi: 10.6061/clinics/2020/e2250.

21. Zhang C, Shi L, Wang FS. Liver injury in COVID-19: management and challenges. Lancet Gastroenterol Hepatol 2020; 5 (5): 428–430. doi: 10.1016/S2468-1253 (20) 30057-1.

22. Yang X, Yu Y, Xu J et al. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. Lancet Respir Med 2020; 8 (5): 475–481. doi: 10.1016/S2213-2600 (20) 30079-5.

23. Fan Z, Chen L, Li J et al. Clinical features of COVID-19-related liver functional abnormality. Clin Gastroenterol Hepatol 2020; 18 (7): 1561–1566. doi: 10.1016/j.cgh.2020.04. 002.

24. Guan WJ, Ni ZY, Hu Y et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med 2020; 382 (18): 1708–1720. doi: 10.1056/NEJMoa2002032.

25. Di Giorgio A, Hartleif S, Warner S et al. COVID-19 in children with liver disease. Front Pediatr 2021; 9 : 616381. doi: 10.3389/fped.2021.616381.

26. Huang J, Cheng A, Kumar R et al. Hypoalbuminemia predicts the outcome of COVID-19 independent of age and co-morbidity. J Med Virol 2020; 92 (10): 2152–2158. doi: 10.1002/jmv.26003.

27. Aziz M, Fatima R, Lee-Smith W et al. The association of low serum albumin level with severe COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Crit Care 2020; 24 (1): 255. doi: 10.1186/s13054-020-02995-3.

28. Bertolini A, van de Peppel IP, Bodewes FAJA et al. Abnormal liver function tests in patients with COVID-19: relevance and potential pathogenesis. Hepatology 2020; 72 (5): 1864–1872. doi: 10.1002/hep.31480.