A Novel Group of Potential Antituberculotic Agents: Antimycobacterial N-Benzylsalicylamides
Linking up with a previous study of antimycobacterial compounds, several groups of N-benzylsalicylamideswere prepared and their antimycobacterial activities against the strains Mycobacteriumtuberculosis,Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium aviumwere evaluated.The obtained datawere analyzed by Free-Wilson method in comparison with their isosteric analogues of 3-hydroxypicolinicand 2-sulfanylbenzoic acids described in the previous communication.
Key words: N-benzylsalicylamides – mycobacterium – tuberculostatics – QSAR
Autoři: K. Waisser; M. Peřina; I. Boudová; J. Kuneš; J. Kaustová 1 Působiště autorů: Katedra anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové1 Oddělení pro diagnostiku mykobakterií – Krajská hygienická stanice, Ostrava Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2003; , 0 Kategorie: Články
V souvislosti s předchozí studií antimykobakteriálních sloučenin jsme připravili skupiny N-benzylsalicylamidůa vyhodnotili jsme jejich antimykobakteriální aktivitu proti kmenům Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacterium kansasii a Mycobacterium avium. Získané údaje jsme analyzovaliFreeho-Wilsonovou metodou v porovnání s jejich izosterními analogy kyseliny 3-hydroxypikolinovéa 2-sulfanylbenzoové popsanými v předchozím sdělení.
Klíčová slova: N-benzylsalicylamidy – mycobacterium – tuberkulostatika – QSAR
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
