-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (8191 výsledků)
holmerová podpor
Články časopisu Jan Chlumský. Plicní funkce pro klinickou praxi.
Zdroj: Vnitřní lékařství | 9/2014 29. 9. 2014Články časopisu Zpráva z 30. mezinárodního setkání Alpe – Adria – Pannonia
Zdroj: Soudní lékařství | 3/2025 29. 9. 2025Články časopisu Prof. MUDr. Blahoslav Bednář, DrSc. – 100 let od narození
Zdroj: Česko-slovenská patologie | 4/2016 16. 10. 2016Články časopisu Přehled metod tvorby, adaptace, implementace a evaluace doporučených postupů ve veřejném zdravotnictví
Autor článku: M. Špačková, Kateřina Ivanová, R. Líčeník Zdroj: Pracovní lékařství | 3-4/2021 14. 2. 2022Články časopisu Vliv implementace doporučení ERAS na výsledky u pacientů v kolorektální chirurgii: retrospektivní a srovnávací studie
Autor článku: J. Richtarová, I. Satinský, P. Schwarz, T. Skoblej, E. Mrázková Zdroj: Praktický lékař | 3/2022 23. 8. 2022Články časopisu Průzkum zkušeností chronicky nemocných s péčí poskytovanou v ordinacích praktických lékařů a hodnocení výstupů této péče
Autor článku: Bohumil Seifert, Norbert Král, Renata Chloupková, Lenka Vostalová Zdroj: Časopis lékařů českých | 6/2025 17. 12. 2025Články časopisu Fatální meningokoková sepse způsobená Neisseria meningitidis séroskupiny W
Autor článku: L. Krbková, M. Fedora, J. Pavelka, P. Křížová, K. Labská, Z. Vacková Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 5/2017 9. 10. 2017Články časopisu XIV. kardioanesteziologické dny
Zdroj: Anesteziologie a intenzivní medicína | 1/2013 1. 1. 2013Články časopisu Primární progresivní afázie
Autor článku: Z. Cséfalvay, R. Bajtošová, J. Keller, E. Straková, R. Matěj, R. Rusina Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 3/2020 30. 6. 2020Články časopisu Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
Amyloidózy tvoří různorodou skupinu onemocnění charakterizovanou tvorbou patologického bílkovinného materiálu s následným ukládáním v tkáních a orgánech. Příčinou hereditární amyloidózy je patologická germinální mutace v genu kódujícím některý z amyloidogenních prekurzorových proteinů. Hereditární amyloidóza patří mezi onemocnění s autozomálně dominantní dědičností a značnou fenotypovou variabilitou a penetrancí.Autor článku: Z. Kufová, T. Pika, T. Jelínek, F. Kryukov, R. Hájek Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 4/2015 5. 12. 2015
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání