VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Oligoastrocytom původně diagnostikovaný jako roztroušená skleróza
V kazuistice publikované v únoru 2016 v časopisu Molecular and Clinical Oncology popisují čínští autoři případ 46leté ženy s oligoastrocytomem s atypickými příznaky, které původně přisuzovali roztroušené skleróze (RS).
Novinky TTR amyloidóza – na rozhraní kardiologie a ortopedie
U transthyretinové amyloidové kardiomyopatie divokého typu se kromě kardiálních příznaků vyskytují také extrakardiální příznaky. Časté a charakteristické jsou ortopedické projevy jako oboustranný syndrom karpálního tunelu, stenóza páteřního kanálu v bederní oblasti nebo atraumatická ruptura šlachy m. biceps brachii. Tyto extrakardiální příznaky často předcházejí samotnému srdečnímu postižení. Jejich rozpoznání tedy může zvýšit diagnostické podezření na srdeční amyloidózu a pomoci ke včasnému stanovení správné diagnózy a zahájení specifické léčby. Například i revmatolog či ortoped tak mohou staršího pacienta s jinak nevysvětlitelnou konstelací muskuloskeletálních příznaků včas nasměrovat k vyšetření na kardiologii, a tím významně zlepšit jeho prognózu.
Novinky Afatinib – nová naděje pro nemocné s nemalobuněčným plicním karcinomem
Pokroky v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) jsou viditelné a to dává naději nejen nemocným s touto diagnózou. Důkazem toho je nový lék – afatinib, který byl v EU na podzim 2013 schválen k použití pro nemocné s NSCLC.
Novinky Akutní hepatitida C – vysledované charakteristiky prevence, průběhu a léčby
HCV infekce způsobuje akutní nebo chronickou hepatitidu C a je zdravotním problémem po celém světě.
Novinky Trombóza portální žíly jako komplikace infekce COVID-19 – kazuistika
Infekce COVID-19 se pojí s vyšším rizikem trombotických komplikací. V souvislosti s tímto onemocněním bylo popsáno mnoho případů hluboké žilní trombózy či plicní embolie, trombóza portální žíly však není příliš obvyklá. O své zkušenosti s léčbou právě této vzácné komplikace se nedávno podělili autoři z univerzitní nemocnice v Brooklynu.
Novinky Výjimečně rychlý vývoj v léčbě hereditárního angioedému
Hereditární angioedém (HAE) je jedním z 8 000 vzácných genetických onemocnění.1 Projevuje se bolestivými, nesvědivými a opakujícími se otoky podkoží a sliznic na různých částech těla2 a pro pacienta představuje velkou až život ohrožující zátěž.
Články časopisu Preskripce a dávkování inhibitorů RAAS u pacientů s chronickým srdečním selháním v registru FAR NHL
Chronické srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory je časté onemocnění se závažnou prognózou. Léčba se zaměřuje především na zlepšení symptomů a prevenci progrese choroby. Mezi léky první volby patří blokátory systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS), tedy ACE inhibitory (ACEI) a sartany (ARB).