VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
ČEPICK%C
Novinky Pompeho choroba očima dětského kardiologa
Pompeho choroba je vzácné autozomálně recesivní onemocnění způsobené nedostatkem lyzosomálního enzymu kyselé α-glukosidázy (GAA), který vede ke střádání glykogenu v buňkách především kosterní a srdeční svaloviny. Onemocnění se dělí na infantilní formu, kterou někteří autoři ještě rozlišují na formu klasickou a neklasickou, a formu adultní, ze které se někdy vyčleňuje ještě forma juvenilní.
Novinky Neoadjuvantní pertuzumab s trastuzumabem u pacientek s karcinomem prsu – výsledky po 5 letech
Primární analýza klinické studie NeoSphere prokázala u pacientek s HER2-pozitivním karcinomem prsu signifikantně lepší četnost úplné patologické odpovědi (pCR) při neoadjuvantní léčbě kombinací trastuzumabu, pertuzumabu a docetaxelu ve srovnání s podáváním trastuzumabu s docetaxelem. V časopisu Lancet Oncology byly nyní publikovány výsledky z dlouhodobého sledování pacientek (po 5 letech).
Novinky Familiární hypercholesterolémie a COVID-19: souvislosti a rizika
Pacienti s familiární hypercholesterolémií (FH) mají pravděpodobně vyšší riziko komplikací COVID-19 v akutní fázi infekce i v průběhu relativně dlouhé doby po jejím prodělání.
Novinky Zaměnitelnost diosminu a mikronizované purifikované flavonoidní frakce
Mezi léčivé přípravky hrazené při chronickém žilním onemocnění byly nově zařazeny také ty s obsahem mikronizovaného diosminu (Diozen 180 tbl.). Které látky jsou dostupné v této indikaci a co rozhodlo o zaměnitelnosti mikronizovaného diosminu s mikronizovanou purifikovanou flavonoidní frakcí (MPFF) a dalšími vybranými venofarmaky stabilizujícími kapiláry?
Novinky Zvýšený únik Ca2+ ze zásob endoplazmatického retikula je indukován proteinem NS5A
Nestrukturální protein 5A (NS5A) je fosfoprotein, který váže zinkové
ionty a je nezbytný pro virovou replikaci.