VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
doporučení
Novinky Význam složení děložní tekutiny
Jaké faktory ovlivňují poměry aminokyselin v děložní tekutině? Jaký je důsledek složení děložní tekutiny ve vztahu k správnému vývoji embrya? Nově publikovaná studie přinesla zajímavé odpovědi na tyto i další otázky.
Novinky Hormonální léčba žen s Turnerovým syndromem
Proti degeneraci ovarií, pro správný vývoj dělohy, a v neposlední řadě
jako prevence osteoporózy se u dívek i žen s Turnerovým syndromem stále
doporučuje hormonální substituce.
Novinky Léčba SGA dětí. Fixní, nebo individuální dávka?
Jednou z indikací k léčbě rekombinantním růstovým hormonem jsou i děti, které se narodily jako malé na svůj gestační věk.
Novinky Antikonvulziva a antidepresiva jako adjuvantní analgetika v léčbě neuropatické bolesti
Japonští autoři zpracovali systematický přehled a metaanalýzu dokumentující účinnost kombinované farmakoterapie za použití antikonvulziv nebo antidepresiv v léčbě neuropatické bolesti onkologických pacientů.
Novinky Uplatnění CT kolonografie v diagnostice nádorů tlustého střeva
Metoda zvaná CT kolonografie je neinvazivní možností screeningu kolorektálního karcinomu, přestože přesnost v detekci lézí nebyla dosud jasně definována u asymptomatických dospělých v rizikové skupině.
Novinky Referenční hodnoty karotidofemorální rychlosti šíření pulzové vlny
Jedním z významných markerů kardiovaskulárního rizika je arteriální rigidita. K jejímu posouzení se v běžné klinické praxi rutinně používá měření karotidofemorální rychlosti šíření pulzové vlny (PWV).
Novinky Změna životního stylu, potravinové a vitamínové doplňky u věkem podmíněné makulární degenerace
Autoři souborného referátu systematicky zpracovali publikované studie na téma změny životního stylu, dietních, výživových a vitaminových doplňků v prevenci výskytu nebo zastavení progrese věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD).
Novinky Pediatrická modifikace Montrealské klasifikace IBD: Pařížská klasifikace
Crohnova nemoc (CD) a ulcerózní kolitida (UC) představují komplexní onemocnění s některými společnými a mnoha unikátními predisponujícími geny.