VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Projekt MedPed: péče o nemocné s familiární hypercholesterolémií v České republice
Familiární hypercholesterolémie není pro české lékaře neznámou diagnózou. Zásadní podíl na tom má projekt MedPed, který už více než 15 let seznamuje odbornou veřejnost s problematikou tohoto onemocnění a současně umožňuje implementaci nejnovějších diagnostických postupů a samozřejmě i specializovanou terapii.
Novinky Testosteronová insuficience u žen – méně diskutovaná příčina sexuální dysfunkce
Hypotestosteronémie (hypoTST) u žen je poměrně málo známým tématem, a přitom přináší řadu problémů zejména v sexuálním životě. Sexuální dysfunkce žen je navíc vzhledem k multifaktoriálnosti této poruchy obtížně kvantifikovatelná.
Novinky Zjišťování cukrovky: v hlavní roli krev
Od zdravého člověka přes podezření na cukrovku až po potvrzený diabetes mellitus II. typu vede cesta dlážděná vyšetřeními a laboratorními testy. Prozradíme, o jaké kontroly se jedná a jak fungují diagnostické metody.
Novinky Únava a chronické bolesti − nejčastější symptomy perzistující po lymeské borrelióze
Lymeská borrelióza je poměrně častá infekční choroba, jejímž původcem je spirocheta Borrelia burgdorferi a přenašečem klíště rodu Ixodes. Jedná se o polysystémové onemocnění probíhající většinou ve třech stadiích. Nejčastějšími klinickými projevy jsou kožní postižení (erythema migrans), únava, nechutenství, horečka, bolesti kloubů a svalů. U většiny pacientů dojde po antibiotické terapii k vymizení těchto symptomů, přibývá však i případů, kdy potíže nemocných přetrvávají nebo se po dlouhé době opět objevují. Tito pacienti se následně dostavují do ordinací praktických lékařů i specialistů a péče o ně bývá velmi složitá.
Novinky Hledají se pacienti do studie s lipidomickým testem pro časný záchyt karcinomu pankreatu
Časný záchyt karcinomu pankreatu (CaP) je dnes jedinou nadějí na léčitelnost tohoto onemocnění. Česká společnost Lipidica vyvinula lipidomický test pro časný záchyt CaP ze vzorku krve. Tento výzkum získal v roce 2023 cenu Neuron a v roce 2024 mimořádnou cenu poroty Česká hlava. V současné době probíhá v Česku studie, jejímž cílem je ověřit schopnost testu rozlišit pacienty s CaP od jedinců se zvýšeným rizikem CaP. Pacienty pro zařazení do studie můžete doporučit i vy.
Novinky Akutní intermitentní porfyrie
Jako porfyrie (nebo také porfyrická choroba) se označuje skupina vzácných dědičných metabolických nemocí způsobených získanou či vrozenou poruchou syntézy hemu. V důsledku každé konkrétní enzymatické poruchy dochází ke zvýšené tvorbě a akumulaci porfyrinů, porfyrinogenů či jejich prekurzorů.