VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (5036 výsledků)
Antibiotická rezistence u nety
Novinky Izolovaný deficit růstového hormonu u pacienta s deficitem imunoglobulinového přesmyku
Nedostatek růstového hormonu může být spojen s celou řadou imunologických deficitů.
Novinky Exacerbace CHOPN a neobvyklá cystitida − kazuistika
Když má pacient souběžnou infekci dvou lokalit, kterou způsobuje jeden patogen, pídíme se po tom, co bylo dřív: vejce, nebo slepice? Málokdy jsme si ale jisti odpovědí.
Novinky Izolovaný deficit růstového hormonu u pacienta s deficitem imunoglobulinového přesmyku
Nedostatek růstového hormonu může být spojen s celou řadou imunologických deficitů.
Novinky Transplantace stolice – prastará metoda pomáhá lidem s „crohnem“ úspěšně i dnes
Jedná se sice o poněkud netradiční léčebný postup, nicméně s prokazatelně kladnými účinky. A přestože tento „přenos“ nejspíše nikdy nebude ideálním produktem pro masivní reklamu, nijak to nesnižuje jeho medicínský přínos.
Články časopisu Enterohemoragické Escherichia coli jako původci průjmu v České republice (1965–2013)
Novinky Subklinická hypotyreóza zřejmě zvyšuje riziko diabetu i kardiovaskulárních onemocnění
Čerstvě publikovaná studie zjistila souvislost mezi subklinickou hypotyreózou a zvýšenou hladinou celkového cholesterolu, LDL cholesterolu, inzulinovou rezistencí a hladinou homocysteinu.
Novinky Osimertinib v léčbě pacientů s NSCLC se sekundární mutací EGFR T790M – kazuistika
Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je geneticky heterogenním onemocněním. Individualizace terapie na základě výskytu specifických mutací nádorových buněk je proto zásadní pro volbu optimální terapie u těchto pacientů. Jednou z možností cílené léčby u pacientů s NSCLC s aktivační mutací genu pro receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR) je osimertinib, tyrosinkinázový inhibitor EGFR (EGFR TKI) 3. generace. Předkládáme kazuistiku pacienta s NSCLC léčeného osimertinibem po progresi onemocnění v důsledku sekundární mutace EGFR T790M vzniklé jako následek terapie afatinibem. Popsaný případ dobře ilustruje postavení osimertinibu v léčbě NSCLC se sekundární mutací EGFR T790M.