Onkologie v obrazech
Submitted:
25. 3. 2017
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2017; 30(2): 155
Kategorie:
Onkologie v obrazech
Souhrn
Submitted:
25. 3. 2017
Reakce nádorových buněk na oxidativní stres
Martinková V., Pastorek M., Müller P.
Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno
Fluorescenční zobrazení živých buněk maligního melanomu A375 před a po ovlivnění celastrolem, který v buňkách navozuje oxidativní stres. Zeleně je zobrazen mitochondriální protein SSBP1 fúzovaný se zeleným fluorescenčním proteinem EmGFP, červeně je zobrazen transkripční faktor HSF1 fúzovaný s fluorescenčním proteinem mCherry. Na obr. 1A jsou zobrazeny kontrolní buňky před přidáním celastrolu, na obr. 1B buňky vystvené 1 µM celastrolu, 30 min. Vlivem oxidativního stresu dochází k poškození mitochondrií a následné mitofagii. Na snímku obr. 1B je patrné splynutí mitochondrie s lyzozomem. Oxidativní stres rovněž navozuje aktivaci transkripčního faktoru HSF1, která se morfologicky projevuje vytvářením „nuclear stress bodies“ (červené jaderné tečky na snímku obr. 1B) .
Práce byla podpořena projektem MŠMT – NPU I – LO1413.
Obdrženo: 25. 3. 2017
MUDr. Petr Müller, Ph.D.
Regionální centrum aplikované molekulární onkologie
Masarykův onkologický ústav
Žlutý kopec 7
656 53 Brno
e-mail: muller@mou.cz
Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná OnkologieČlánek vyšel v časopise
Klinická onkologie
2017 Číslo 2
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
- Léčba akutní pooperační bolesti z pohledu ortopeda
- Proces hojení ran krok za krokem a co ho může zkomplikovat
- Vysoká hladina PSA a její rychlý nárůst jsou nepříznivými prognostickými faktory u karcinomu prostaty
Nejčtenější v tomto čísle
- Poškození kognitivních funkcí po chemoterapii u pacientů s Hodgkinovým lymfomem – patofyziologie a rizikové faktory
- Káva v chemoprevenci nádorů
- Vybrané epidemiologické ukazovatele karcinómu prostaty na Slovensku v porovnaní so zahraničím
- Stereotaktická radioterapie karcinomu prostaty – efektivita a toxicita