VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Články časopisu Trombóza esovitého splavu – současný pohled na diagnostiku a léčbu
Vytvořeno s částečnou podporou grantového projektu IGA MZ NR 8376-3/2005.
Články časopisu Analysis of outcomes in adolescents and young adults with chronic myelogenous leukemia treated with upfront tyrosine kinase inhibitor therapy
Naveen Pemmaraju, Hagop Kantarjian, Jianqin Shan, et al.
The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Department of Leukemia, Houston, TX, USA
Haematol 1 July 2012, Vol. 97, No. 7, pp. 1029-1035
The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Department of Leukemia, Houston, TX, USA
Haematol 1 July 2012, Vol. 97, No. 7, pp. 1029-1035
Záznamy z kongresů Nulové krvácení je u hemofilie A reálným cílem
Prognóza i kvalita života pacientů s hemofilií A se během posledních dekád zcela dramaticky proměnila. První léčiva vyrobena z krevní plazmy se na trhu objevila v 70. letech 20. století, rekombinantní faktor VIII (FVIII) je dostupný od 80. let a od roku 2012 jsou k dispozici jeho rekombinantní přípravky s prodlouženým poločasem. „Současným trendem jsou pegylované přípravky s prodlouženým biologickým poločasem. Zatímco v ještě nedávné minulosti se jako terapeuticky cíl udávalo snížení frekvence krvácení, v současnosti můžeme být výrazně ambicióznější a naším cílem je zamezit krvácení jako takovému. Plošně se ho zatím dosahovat nedaří, již dnes ale vůbec nekrvácí asi polovina hemofiliků A v kontrolovaném prostředí klinických studií a podle dat z Českého národního hemofilického programu asi pětina děti a třetina dospělých v prostředí reálnem. Jedním z registrovaných pegylovaných rekombinantních FVIII je turoctocog alfa pegol v přípravku Esperoct (N8‑GP),“ sdělil na letošních Pařízkových dnech v Ostravě doc. MUDr. Jan Blatny, Ph.D., z oddělení dětské hematologie FN Brno. Tuto část programu podpořila společnost Novo Nordisk.