16. 3. 2023
Evropská léková agentura (EMA) loni schválila podání rekombinantního aktivovaného faktoru VIIa (rFVIIa) u závažného poporodního krvácení (PPH), pokud k dosažení hemostázy nestačí uterotonika. Stal se tak u těchto pacientek léčebnou strategií on label. Tato skutečnost představovala jedno z důležitých témat, jimž se věnovaly letošní Pařízkovy dny. V rámci sympozia podpořeného společností Novo Nordisk zazněly poznatky o účinnosti rFVIIa u PPH, ale i upozornění, že je potřeba najít odpovědi na důležité otázky, někdy i na mezioborové platformě.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
