#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika



Články časopisu Patofyziologické aspekty chronického srdcového zlyhávania

Autor článku: Andrej Dukát, Juraj Payer, Ján Gajdošík, Valentín Szabó, Fedor Šimko Zdroj: Forum Diabetologicum | 2/2020 20. 8. 2020

Články časopisu Pracovní rehabilitace - metodika Isernhagen Work System (IWS)

Autor článku: J. Bienertová Zdroj: Rehabilitation & Physical Medicine | 3/2013 10. 10. 2013

Články časopisu KONGENITÁLNÍ MYOTONICKÁ DYSTROFIE V NOVOROZENECKÉM OBDOBÍ – KAZUISTIKA

Autor článku: Červenková Barbora Zdroj: Listy klinické logopedie | 1/2023 14. 6. 2023

Články časopisu Cervikální dystonie

Autor článku: P. Kaňovský Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 4/2007 8. 8. 2007

Články časopisu Doporučení České revmatologické společnosti pro léčbu systémové sklerodermie

Autor článku: R. Bečvář, T. Soukup, M. Tomčík, P. Jansa Zdroj: Česká revmatologie | 2/2017 27. 9. 2017

Články časopisu Nekrotizující enterokolitida v Perinatologickém centru FN Hradec Králové 2010–2017

Autor článku: Ondřej Dvořák, R. Štichhauer, A. Šafus, T. Matějek, J. Koudelka, Z. Kokštein, J. Malý Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 8/2018 23. 11. 2018

Novinky Jak rozpoznat amyloidózu jako příčinu srdečního selhání?

Ačkoliv se osud pacientů se srdečním selháním v posledních dekádách zlepšil, stále jde o onemocnění se špatnou prognózou, které navíc významně zhoršuje kvalitu života. Prevalence srdečního selhání činí v dospělé populaci 1−2 %, s přibývajícím věkem se však zvyšuje a u osob nad 70 let je to již více než 10 %. Kromě dobře známých příčin mohou za rozvojem srdečního selhání stát také některé vzácné nozologické jednotky − a jednou z nich je i amyloidóza.
Zdroj: Amyloidóza 24. 2. 2022

Novinky Kdy myslet na Gaucherovu nemoc a jak ji včas a správně diagnostikovat

Zvážení Gaucherovy nemoci (GN) jako příčiny pacientových obtíží zejména při splenomegalii a krvácivých projevech je velmi důležité, a to bez ohledu na věk. Dostupné a velmi jednoduché je přitom screeningové vyšetření pomocí metody suché krevní kapky.
Zdroj: Vzácná onemocnění v hematologii 16. 5. 2023

Novinky Léčebné modality postpartálního krvácení u pacientek se získanou hemofilií

Článek se zabývá problematikou léčby získané hemofilie u žen s projevy závažného poporodního krvácení vyvolané na základě získaných protilátek proti koagulačnímu faktoru VIII.
Zdroj: Hemofilie 18. 2. 2016

Novinky Gaucherova choroba – nemoc známá i neznámá

Gaucherova choroba představuje jedno z nejčastěji se vyskytujících lyzosomálních střádavých onemocnění. Tato onemocnění jsou většinou způsobena nedostatečnou aktivitou některé z kyselých hydroláz, jejichž funkcí je štěpení složitých látek, vznikajících například při odbourávání buněčných změn. Nedostatečná aktivita daného enzymu vede k hromadění substrátu nad enzymatickým blokem.
Zdroj: Vzácná onemocnění v hematologii 30. 6. 2014

Novinky Ekzém rukou u dětí? Příčiny mohou být různé

Také vám chodí do ordinace děti s ekzémem pouze na rukou? Pak vás možná zaujme studie, která zkoumala jeho nejčastější příčiny a projevy.
Zdroj: Alergické reakce 14. 3. 2018

Novinky Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?

Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD). Časté je však zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD, což souvisí s horším klinickým i funkčním stavem a pokročilejším stadiem onemocnění. Níže prezentovaná studie zkoumala, jak tato skutečnost navíc ovlivňuje přežití pacientů.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 26. 4. 2023

Novinky Mikrokarcinomy štítné žlázy a terapie radiojódem – aktuální poznatky a postupy

Ve svém sdělení věnovaném mikrokarcinomům štítné žlázy, které zaznělo v rámci 8. cyklu jarních endokrinologických seminářů konaných v dubnu 2019 v Praze, Brně, Plzni a Ostravě, se přednášející prof. MUDr. Petr Vlček, CSc., MHA, z Kliniky nukleární medicíny a endokrinologie 2. LF UK a FN Motol detailněji zaměřil rovněž na aktuální poznatky k problematice léčby těchto pacientů radiojódem (RJ).
Zdroj: Poruchy štítné žlázy 3. 6. 2019

Články časopisu Operační léčba bronchogenního karcinomuv letech 1970–2001

Autor článku: M. Marel, Z. Skácel, B. Šťastný, L. Melínová, P. Pafko, J. Schützner, S. Čermák, R. Pospíšil Zdroj: Časopis lékařů českých | 2/2003 14. 2. 2003

Články časopisu Operační léčba bronchogenníhokarcinomu v letech 1970–2001

Autor článku: MARELM., Z. Skácel, B. Šťastný, L. Melínová, P. Pafko, J. Schützner, S. Čermák, R. Pospíšil Zdroj: Praktický lékař | 10/2004 13. 9. 2004

Články časopisu Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů

Autor článku: T. Honzík, H. Hansíková, E. Flachsová, R. Rosipal, H. Poupětová Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 7/2003 23. 6. 2003

Články časopisu Basal-like karcinom prsu - aktuální přehled problematiky a klinicko-patologické korelace

Autor článku: Z. Kinkor Zdroj: Česká gynekologie | 5/2007 30. 9. 2007

Články časopisu Lidská prionová onemocnění

Autor článku: Koukolík, F Zdroj: Praktický lékař | 10/2007 1. 10. 2007

Články časopisu Seminom a sarkoidóza – komplikace hodnocení léčebné odpovědi pomocí 18F-FDG PET/CT – kazuistika

Autor článku: Jiří Vašina, Ondřej Bílek, Zdeněk Řehák, Radek Lakomý, Renata Koukalová Zdroj: Nukleární medicína | 1/2014 30. 3. 2014

Články časopisu 08ÚS Multifaktoriální chylomikronemie

Autor článku: Kovář J Zdroj: Athero Review | Supplementum 2/2021 20. 10. 2021

Články časopisu Terapie nádorů postihujících játra metodami intervenční radiologie

Autor článku: Tomáš Andrašina, Tomáš Rohan, Jakub Hustý, Vlastimil Válek Zdroj: Časopis lékařů českých | 4/2018 21. 8. 2018

Novinky Akutní intermitentní porfyrie

Jako porfyrie (nebo také porfyrická choroba) se označuje skupina vzácných dědičných metabolických nemocí způsobených získanou či vrozenou poruchou syntézy hemu. V důsledku každé konkrétní enzymatické poruchy dochází ke zvýšené tvorbě a akumulaci porfyrinů, porfyrinogenů či jejich prekurzorů.
Zdroj: Vzácná onemocnění 9. 6. 2021

Novinky Hledají se pacienti do studie s lipidomickým testem pro časný záchyt karcinomu pankreatu

Časný záchyt karcinomu pankreatu (CaP) je dnes jedinou nadějí na léčitelnost tohoto onemocnění. Česká společnost Lipidica vyvinula lipidomický test pro časný záchyt CaP ze vzorku krve. Tento výzkum získal v roce 2023 cenu Neuron a v roce 2024 mimořádnou cenu poroty Česká hlava. V současné době probíhá v Česku studie, jejímž cílem je ověřit schopnost testu rozlišit pacienty s CaP od jedinců se zvýšeným rizikem CaP. Pacienty pro zařazení do studie můžete doporučit i vy.
Zdroj: proLékaře.cz 2. 4. 2025

Novinky Projekt MedPed: péče o nemocné s familiární hypercholesterolémií v České republice

Familiární hypercholesterolémie není pro české lékaře neznámou diagnózou. Zásadní podíl na tom má projekt MedPed, který už více než 15 let seznamuje odbornou veřejnost s problematikou tohoto onemocnění a současně umožňuje implementaci nejnovějších diagnostických postupů a samozřejmě i specializovanou terapii.
Zdroj: proLékaře.cz 5. 10. 2015

Novinky Testosteronová insuficience u žen – méně diskutovaná příčina sexuální dysfunkce

Hypotestosteronémie (hypoTST) u žen je poměrně málo známým tématem, a přitom přináší řadu problémů zejména v sexuálním životě. Sexuální dysfunkce žen je navíc vzhledem k multifaktoriálnosti této poruchy obtížně kvantifikovatelná.
Zdroj: proLékaře.cz 9. 1. 2017

1 261 262 263 264 265 400
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#