neurodegenerativní onemocnění centrálního nervového systému autoimunitní onemocnění postihující periferní nervy autoimunitní onemocnění postihující převážně míchu, zrakové nervy a méně často mozkový kmen mitochondropatie

roztroušené sklerózy akutní diseminované encefalomyelitidy amyotrofické laterální sklerózy difúzní sklerózy

neurony astrocyty oligodendrocyty mikroglií

z klinického obrazu z klinického obrazu a nálezu patologických vizuálních evokovaných potenciálů a OCB v likvoru z klinického obrazu a nálezu NMO-IgG/AQP4-IgG v likvoru z klinického obrazu, nálezu na MR mozku a míchy a přítomnosti NMO-IgG/AQP4-IgG v séru

na 3. a 4. dekádu života typicky na dětský věk na kteroukoliv dekádu života na dospělý věk

s lehkým průběhem nevyžadující terapii vysokodávkovanými kortikodiy s těžkým průběhem a typicky zůstává výrazné reziduální postižení vizu striktně lokalizována na retrobulbární část zrakového nervu nikdy není bilaterální

interferon beta natalizumab fingolimod rituximab a azathioprin

typické FLAIR hyperintenzity jejichž osa je kolmá na osu komor typické FLAIR hyperintenzity v oblasti frontálních laloků typicky FLAIR hyperintenzity v oblasti hypothalamu a mozkového kmene pouze změny v oblasti šedé hmoty

myelitida, která na T2 obrazech dosahuje nebo přesahuje šest obratlových segmentů myelitida, která na T2 obrazech postihuje minimálně dva obratlové segmenty v oblasti krční a hrudní míchy myelitida, která na T2 obrazech dosahuje nebo přesahuje tři obratlové segmenty a po podání gadolinia dochází vždy k enhancementu myelitida, která na T2 obrazech dosahuje nebo přesahuje tři obratlové segmenty

není asociována s vyšším rizikem relapsů je rizikové pro vyšší výskyt relapsů není možné, protože NMO-IgG vedou k potratům v 1. trimestru neovlivňuje průběh choroby

nejvyšší u asijské populace nejvyšší u indoevropské populace nejvyšší v Evropě nejvyšší u Afroameričanů

mitoxantronem plazmaferézami žádná další léčba alemtuzumabem

AMPA receptoru myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu myelinovému bazickému proteinu neurexinu

může být přítomna u menšího počtu pacientů vylučují diagnózu NMO potvrzují diagnózu NMO je pro NMO typická

vykazují normální nález a jsou součástí diagnostických kritérií pro NMO nemají význam typicky se vyskytuje pouze redukce amplitudy vlny P100 typicky dochází k prodloužení vlny P100 a někdy i redukcí její amplitudy

součástí diagnostických kritérií není součástí diagnostických kritérií, ale usnadňuje kvantifikaci postižení zrakového nervu a zlepšuje diferenciální diagnostiku není v tomto případě indikováno používá se pouze během relapsu optické neuritidy

NMO postihuje častěji ženy než muže NMO je onemocnění s mírným průběhem bez rizika invalidity NMO je variantou RS NMO je autozomálně recesivně dědičné onemocnění

vždy v případě více jak jednoho relapsu za rok pouze u žen v reprodukčním věku do 50. roku života pacienta

specifické pro NMO nemají diagnostický význam lze stanovit pouze z likvoru specifické pro amyotrofickou laterální sklerózu

u longitudinálně extenzivní myelitidy u pacientů s kognitivním deficitem u pacientů s těžkou optickou neuritidou bez typického nálezu na MR, který svědčí pro RS u pacientů s bilaterální optickou neuritidou