Pacienta s Gaucherovu chorobou, i když je nejčastějším lyzosomálním střádavým onemocněním, nepotká většina lékařů ani jednou za 10 let. A může se tak snadno stát, že na toto onemocnění v prvním kontaktu nemyslí, postižený jedinec proplouvá roky v ambulancích pod různými diagnózami a není řádně léčen. Základním cílem našeho kurzu je proto upozornit na tuto raritní diagnózu, na kterou bychom měli více myslet v diferenciální diagnostice hepatosplenomegalie a trombocytopenie, zvláště ve všech neujasněných případech. Na základě úspěšného pilotního diagnostického projektu řešeného našimi kolegy v Itálii pod vedením profesorky Marie Cappelliniové jsme se rozhodli realizovat podobný projekt i v našich podmínkách. Aktivní vyhledávání případů Gaucherovy choroby dává dětským i dospělých pacientům šanci na včasnou a odpovídající léčbu, která předejde vážným komplikacím a omezení kvality jejich života. Domníváme se, že kurz může být užitečný nejen pro studenty medicíny a mladé začínající lékaře, ale i pro široké spektrum kolegů v praxi − od praktických lékařů přes pediatry až po specialisty v oborech ortopedie, gastroenterologie, neurologie či hematologie. prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Klinika hematoonkologie LF OU a FN Ostrava
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
