10–15,2 případů na 100 000 obyvatel 0,4–3,8 případů na 100 000 obyvatel 0,8–8,9 případů na 100 000 obyvatel

rozvojem kratším než 2 měsíce sníženými až vymizelými myotatickými reflexy převahou postižení žen

až 40 % všech nemocných s CIDP 15–25 % 8–10 %

kondukčním blokem při neurofyziologickém vyšetření demyelinizačními i remyelinizačními změnami a depozity proteinu v paranodálních oblastech při biopsii nervu difuzní axonální neuropatií při EMG vyšetření

rozvíjí se 4–8 měsíců rozvíjí se více než 24 měsíců neustupuje po nasazení kortikoidů

poruchou polykání, artikulace, ventilace poruchami citlivosti demyelinizačních a remyelinizačních změn při motorické neurografii

poruchami čití a parézami svalů s bolestmi axonálním postižením jednotlivých svazků a nervů vycházejících z plexu chybí klinické zlepšení po velkých dávkách kortikoidů

amplituda SNAP (senzitivního nervového akčního potenciálu) DML (distální motorická latence) latence F-vln

pokles amplitudy sumačního svalového akčního potenciálu o více než 30 % pokles arey sumačního svalového akčního potenciálu o více než 50 % prodloužení trvání sumačního svalového akčního potenciálu při proximální stimulaci o více než 30 % při srovnání se stimulací distálně

čistě motorické formy postižení distální motorické latence jsou v mezích normy chybí klinické zlepšení po imunoterapii (kortikoidy, IVIG, plazmaferéza)

klinickou odpovědí na léčbu IVIG klinickou odpovědí na léčbu kortikoidy kondukční blokem motorických vláken

head-drop (přepadání hlavy) sfinkterové poruchy poruchy chůze (případně s 1–2 holemi)

rychlém rozvoji neuropatie – do 6 týdnů pacient je schopen chůze i na vrcholu rozvoje neuropatie výrazné klinické zlepšení po terapii IVIG (intravenózní podání imunoglobulinů)

čistě senzitivní formy čistě motorické formy u izolovaného postižení mozkových nervů

IVIG kortikoidy kortikoidy v kombinaci s imunosupresivy