obecný pojem označující poruchu koordinace symp­tom charakteristický pouze pro mozečkový syndrom symp­tom, který se nikdy nevyskytuje u polyneuropatického syndromu porucha koordinace způsobená lézí pyramidových drah

pouze motorické pouze motorické a kognitivní pouze motorické, senzitivní a emoční motoricko-senzitivní, kognitivní a emoční

má vysoce stereotypní architektoniku má nízký počet buněk a spojů ve srovnáním s jinými částmi CNS nemá četné spoje s mozkovou kůrou 
a bazálními gangliemi má pouze motoricko-senzitivní funkci

je způsobena nepřesným zakončováním cílených pohybů v důsledku opožděného a nedostatečného stahu svalových antagonistů, jež mají pohyb ukončit se neprojeví při zkoušce Stewart-Holmesové není příznak, který nutně vede k ataxii se nezvýrazňuje složitostí pohybu, je konstantní

instruovat pa­cienta, aby prováděl pohyb co nejpomaleji vyřadit zrakovou kontrolu testovat pohyby dobře zažité instruovat pa­cienta, aby prováděl pohyby rychle, aby nedocházelo k případné korekci

patří pouze dysartrie patří sakadovaná řeč nepatří postižení nemotorických funkcí řeči nepatří potíže s verbální fluencí

častý vzácný vždy souvisí s depresí jednoznačně psychosomatický

je specifický pro mozečkové postižení je třes pasivní i aktivní se zlepšuje po požití alkoholu dobře reaguje na terapii

je rytmický pomalý (3– 4Hz) třes hlavy a případně horní části trupu převážně v předozadním směru se nevyskytuje u mozečkového syndromu je typická pro postižení nuclei ruber je kymácivá nestabilita těla ve stoji a při chůzi, která mizí v sedě

může být jednostranný postihuje stoj, chůzi, je patrný i při vyšetření vleže může být zaměněn za psychogenní poruchu chůze vzniká při postižení kortikocerebela

izolovaně je vzácné často se kombinuje s postižením drah extrapyramidových se nikdy nekombinuje s postižením zadních provazců je, na rozdíl od spinocerebelárních ataxií, zcela netypické pro ataxii Friedreichovu

nebývá způsobená intoxikací léky do základní diferenciálně diagnostické rozvahy patří cerebelitída ve věku 3 let lze již v neurologickém nálezu rozlišit všechny symptomy typické pro mozečkovou afekci nádorová postižení nepatří do diagnostické rozvahy u dítěte s ataxií

netoleruje oporu o berle, protože by mu překážely našlapuje na celé chodidlo –  snaží se zinten­zivnit vjem doteku chodidla s podložkou chůzový vzorec je charakteristický, nikdy nepůsobí bizarně udává zlepšení stability za šera, kdy snížený přísun vizuálních informací nerozptyluje jeho pozornost

vyšetření moč + sediment vyšetření hormonů štítné žlázy vyšetření iontogramu vyšetření metabolických vad

dekrescendová retropulze demence, nikdy močová inkontinence skutečnost, že i přes závažnou poruchu chůze je vleže dobře zachována hybnost dolních končetin vč. schopnosti chůzových pohybů skutečnost, že v pokročilém stadiu nemoci pa­cient není schopen chůze, ale přitom nemá problémy se otáčet vleže

lze s jistotou rozpoznat nejpozději do 6 měsíců se projevuje většinou obrazem vývojového centrálního hypotonického syndromu lze rozpoznat pouze u dítěte chodícího nelze do 1 roku věku rozeznat, kojenec se vyvíjí zcela fyziologicky

u potomka může začátek rozvoje klinických obtíží předcházet začátku obtíží u rodiče pa­cient nikdy nevnímá začátek onemocnění jako akutní postižení stoje a chůze není typickým příznakem negativní rodinná anamnéza vylučuje, že se jedná o onemocnění z tohoto okruhu

v dětském věku zejména zánětlivého nebo nádorového původu v dospělém věku zejména nádorového původu v dětském věku zcela výjimečně způsobená intoxikací je dobře reagující na terapii benzodiazepiny

je charakterizován ptózou, areflexií, ataxií je variantou Guillanova-Barrého syndromu vzniká izolovaně postižením spinocerebelárních drah může být vzácně způsoben meningeomem lokalizovaným v dorzální oblasti prodloužené míchy

patří do klinického obrazu chronické vaskulární encefalopatie není typická pro Alzheimerovu nemoc je typickým projevem multisystémové atrofie se často zaměňuje za neocerebelární syndrom