obecný pojem označující poruchu koordinace symptom charakteristický pouze pro mozečkový syndrom symptom, který se nikdy nevykytuje u polyneuropatického syndromu porucha koordinace způsobená lézí pyramidových drah

není schopen předvídat rychlost, pouze směr trajektorie pomáhá při predikci změny polohy předmětů kolem jedince, nehraje však roli při jeho očních sledovacích pohybech je spojen jenom s funkcí motorickou asistuje zejména v iniciaci a modulaci chtěného pohybu, který je generován v motorické kůře

stoj, bez vlivu na chůzi pohyb končetin a řeč vždy stoj, chůzi a pohyb končetin izolovaně řeč

je způsobena nepřesným zakončováním cílených pohybů v důsledku opožděného a nedostatečného stahu svalových antagonistů, jež mají pohyb ukončit se neprojeví při zkoušce Stewart-Holmesové není příznak, který nutně vede k ataxii se nezvýrazňuje složitostí pohybu, je konstantní

instruovat pacienta, aby prováděl pohyb co nejpomaleji vyřadit zrakovou kontrolu testovat pohyby dobře zažité instruovat pacienta, aby prováděl pohyby rychle, aby nedocházelo k případné korekci

je symptom, při jehož vyšetřování je nutné pacienta instruovat, aby alternující pohyby co nejvíce zpomalil je specifická pouze pro mozečkové postižení, u extrapyramidových syndromů se nevyskytuje je symptom, který lze mimo jiné vyšetřovat střídavými údery dlaně a hřbetu ruky na stehno či tappingem je symptom, k jehož vyšetření se tapping nepoužívá – ten slouží výhradně k vyšetření hypo- a bradykinéze

častý vzácný vždy souvisí s depresí jednoznačně psychosomatický

je specifický pro mozečkové postižení je třes pasivní i aktivní se zlepšuje po požití alkoholu dobře reaguje na terapii

je rytmický pomalý (3–4 Hz) třes hlavy a případně horní části trupu převážně v předozadním směru se nevyskytuje u mozečkového syndromu je typická pro postižení nuclei ruber je kymácivá nestabilita těla ve stoji a při chůzi, která mizí v sedě

může být jednostranný postihuje stoj, chůzi, je patrný i při vyšetření vleže může být zaměněn za psychogenní poruchu chůze vzniká při postižení kortikocerebela

izolovaně je vzácné často se kombinuje s postižením drah extrapyramidových se nikdy nekombinuje s postižením zadních provazců je, na rozdíl od spinocerebelárních ataxií, zcela netypické pro ataxii Friedreichovu

si obvykle nestěžuje na závrať padá náhle tzv. en masse má jasně pozitivní Rombergův příznak kráčí nejistě o rozšířené bázi, ale nášlap je jako důsledek kompenzačních mechanizmů konstantní

netoleruje oporu o berle, protože by mu překážely našlapuje na celé chodidlo – snaží se zintenzivnit vjem doteku chodidla s podložkou chůzový vzorec je charakteristický, nikdy nepůsobí bizarně udává zlepšení stability za šera, kdy snížený přísun vizuálních informací nerozptyluje jeho pozornost

kompenzační mechanizmy jsou vždy ekonomické ji nemůžeme jednoznačně klinicky odlišit od projevů při normotenzním hydrocefalu či těžké periferní neuropatie se nikdy neobjevuje u pacientů, kteří dříve trpěli závratí a instabilitou na organickém podkladu pacient se při pádu často závažně zraní v důsledku nedostatečných kompenzačních pohybů

dekresccendová retropulze demence, nikdy močová inkontinence skutečnost, že i přes závažnou poruchu chůze je vleže dobře zachována hybnost dolních končetin vč. schopnosti chůzových pohybů skutečnost, že v pokročilém stadiu nemoci pacient není schopen chůze, ale přitom nemá problémy se otáčet vleže

lze s jistotou rozpoznat nejpozději do 6 měsíců se projevuje většinou obrazem vývojového centrálního hypotonického syndromu lze rozpoznat pouze u dítěte chodícího nelze do 1 roku věku rozeznat, kojenec se vyvíjí zcela fyziologicky

u potomka může začátek rozvoje klinických obtíží předcházet začátku obtíží u rodiče pacient nikdy nevnímá začátek onemocnění jako akutní postižení stoje a chůze není typickým příznakem negativní rodinná anamnéza vylučuje, že se jedná o onemocnění z tohoto okruhu

v dětském věku zejména zánětlivého nebo nádorového původu v dospělém věku zejména nádorového původu v dětském věku zcela výjimečně způsobená intoxikací je dobře reagující na terapii benzodiazepiny

je charakterizován ptózou, areflexií, ataxií je variantou Guillanova-Barrého syndromu vzniká izolovaně postižením spinocerebelárních drah může být vzácně způsoben meningeomem lokalizovaným v dorzální oblasti prodloužené míchy

patří do klinického obrazu Biswangerovy nemoci není typická pro Alzheimerovu nemoc je typickým projevem multisystémové atrofie se často zaměňuje za neocerebelární syndrom