autozomálně dominantní onemocnění autozomálně recesivní onemocnění X vázaná choroba

Kanadě a Baskicku střední Evropě a Francii střední Evropě a Skandinávii

distální myotonická myopatie kongenitální myotonická myopatie proximální myotonická myopatie

nejčastější jsou převodní poruchy velmi častá je dilatační kardiomyopatie velmi častá je hypertrofická kardiomyopatie

s tíží onemocnění se začátkem onemocnění s tíží i začátkem onemocnění

MD1 MD2 vyskytuje se u obou typů

je charakteristická pro 2. typ se vyskytuje pouze u MD1 je charakterizována těžkou dilatační kardiomyopatií

obličejové svaly kořenové svaly DK bránice

je u MD1 většinou normální je u obou typů většinou abnormální, ne však více než 10× je výrazně abnormální u 2. typu, více než 10×

u obou typů MD jen u MD1 jen u MD2, pokud je zároveň přítomna mutace v chloridovém kanálu

nalézáme u obou forem MD je podkladem MD2 modifikuje obraz chloridové kanálopatie

k ovlivnění únavy u MD2 k léčbě excesivní denní spavosti u MD1 ke zlepšení exekutivních funkcí u obou typů MD

ano ne jen u MD2

výraznou svalovou slabostí mentální retardací dominující myotonií

stejné u obou typů MD výraznější u MD1 vyskytují se výlučně u MD1