Familiární hypercholesterolemie jako nejčastější vrozená metabolická porucha se vrátila zpět do centra pozornosti opět před několika lety. Důvodem jsou nové léčebné možnosti (inhibitory PCSK9), které i této skupině nemocných s často velmi dramatickým fenotypem těžké hypercholesterolemie nabízejí možnost dosažení kontroly onemocnění. I proto se na identifikaci takto postižených opět více zaměřujeme. Jisté je, že právě při časné a správné diagnostice pacientů s FH můžeme jejich osud zásadním způsobem ovlivnit. Předkládaný kurz si klade za cíl stručně připomenout klinicky nejdůležitější diagnostické a terapeutické postupy, aniž by měl ambici rozebírat hromadící se detaily z klinického a preklinického výzkumu. Proto je vhodný pro medicínských odborností od lékařů první linie po specialisty.
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
