Role tru-cut biopsie v managementu myometrálních lézí
Authors:
A. Richtárová; K. Hlinecká; Z. Lisá; V. Lukavec; V. Vaisová; M. Mára
Authors‘ workplace:
Klinika gynekologie, porodnictví a neonatologie 1. LF UK a VFN v Praze
Published in:
Ceska Gynekol 2025; 90(4): 328-332
Category:
doi:
https://doi.org/10.48095/cccg2025328
Overview
Cílem této práce bylo shrnout dosavadní znalosti týkající se ultrazvukem navigované tru-cut biopsie, a to zejména se zaměřením na její využitelnost v předoperační diagnostice lézí myometria. Tru-cut biopsie je využívána v gynekologické onkologii v rámci managementu pánevních a abdominálních tumorů, její použití v diagnostickém algoritmu tumorů dělohy bylo ověřeno pouze minimem prací. Tento literární přehled však poukazuje na to, že tru-cut biopsie lézí děložní svaloviny vykazuje vysokou výtěžnost vzorku k histologickému vyšetření, diagnostickou přesnost a nízkou míru komplikací. Leiomyomy patří mezi nejčastější benigní nádory dělohy, děložní sarkomy jsou oproti tomu velmi vzácné a agresivní tumory. Příznaky těchto onemocnění se od sebe neliší. Diferenciace mezi těmito dvěma patologiemi se opírá o zobrazovací metody, ultrasonografii a magnetickou rezonanci. Rozlišení mezi benigními a maligními tumory dělohy však zůstává obtížné, neboť doposud nebyla dostatečně validována kritéria odlišující benigní a maligní léze s použitím výše zmíněných zobrazovacích metod. Zavedení tru-cut biopsie do standardního diagnostického algoritmu děložních tumorů by přineslo cennou informaci o onkologické povaze zejména atypických tumorů dle ultrasonografie či magnetické rezonance a vedlo by k optimalizaci a personalizaci léčebného postupu každé pacientky.
Klíčová slova:
Biopsie – diferenciální diagnostika – Leiomyom – sarkom – tumory dělohy
Úvod
Leiomyomy patří mezi nejčastější benigní onemocnění děložní svaloviny a klinicky se projevují až u 20–70 % žen ve fertilním věku [1,2]. Oproti tomu děložní sarkomy jsou vzácné, agresivní gynekologické nádory se špatnou prognózou a incidencí 0,8 na 100 000 žen, představující 1–2 % všech zhoubných nádorů dělohy [3]. Mimo to dělohu postihuje řada dalších myometrálních patologií, mezi něž patří adenomyóza, adenomatoidní nádor dělohy nebo tzv. STUMP (smooth-muscle tumors with uncertain malignant potential – hladkosvalové nádory děložní s nejistým maligním potenciálem) nádory, které jsou charakterizovány zvýšeným počtem mitóz, jadernými atypiemi a/nebo nekrózou nejasného typu a jejichž onkologická povaha je nejistá [4].
Klinické známky těchto onemocnění jsou obdobné, vč. někdy asymptomatických průběhů. Patří mezi ně abnormální děložní krvácení s rozvojem sekundární anemie, bolesti či pocity tlaku v podbřišku, zvětšení dělohy při palpačním vaginálním vyšetření, případně neplodnost. Diagnostika se tak opírá o zobrazovací metody. Modalita první volby je ultrasonografie (US), která by při vyjádření podezření na děložní malignitu měla být doplněna magnetickou rezonancí (MR) [5]. Přestože jsou u obou těchto vyšetření popsány specifické markery zvyšující suspekci pro zhoubný nález, nevykazují tyto metody dostatečnou senzitivitu a specifitu a doposud nebyly dostatečně validovány [6–11]. Zejména rozlišení mezi benigními regresivně změněnými leiomyomy a zhoubnými leiomyosarkomy je náročné [12]. Definitivní závěr o nezhoubném charakteru konkrétního nálezu může být vysloven až na základě výsledku definitivní histologie [13].
Riziko náhodně zjištěného sarkomu u žen podstupujících laparoskopickou myomektomii nebo hysterektomii z benigní indikace se podle literatury pohybuje mezi 0,12 a 2,3 % [14]. Vzhledem k agresivitě této skupiny tumorů a možnosti diseminace nádoru při laparoskopické enukleaci a morcelaci, a tím dalšímu zhoršení prognózy pacientky, je včasná a přesná diagnostika již před operací klíčová [15,16]. Dle aktuálního doporučení Evropské společnosti gynekologické onkologie (ESGO – European Society of Gynaecological Oncology) je u výkonu s plánovanou power morcelací děložního tumoru nutno kromě povinného US vyšetření doplnit předoperační biopsii endometria s hysteroskopií [17]. Tento přístup má však svá omezení, neboť endometriální biopsie se nezaměřuje na myometrální léze a má nízkou míru detekce děložních sarkomů [18].
Jehlová biopsie je v gynekologické onkologii již dobře zavedenou technikou, která hraje zásadní roli při rozlišování maligních a benigních pánevních nádorů a nastavení adekvátního individualizovaného léčebného postupu [19–21].
Cílem tohoto článku je shrnout dosavadní roli a možnosti klinického uplat - nění tru-cut biopsie (TCB) jako doplňkové diagnostické metody v předoperač - ním managementu pacientek s lézí myometria.
Tru-cut biopsie v onkogynekologii
Ultrazvukem navigovaná TCB je minimálně invazivní metoda k získání vzorků tkáně k histopatologické analýze, která je dlouhodobě běžně používaná u nádorů negynekologické etiologie, jako je např. karcinom prsu či prostaty [22,23]. V posledních letech bylo také mnoha studiemi potvrzeno její uplatnění v gynekologické onkologii, a to k diagnostice a nastavení adekvátního managementu u pacientek s pánevními či abdominálními tumory, zejména k odlišení jejich primární ovariální etiologie, metastatické neovariální etiologie či k histologickému potvrzení rekurence onemocnění [19–21]. V prospektivní studii týmu prof. Fischerové byla 86 pacientkám odebrána ultrazvukem navigovaná TCB z pánevního nádoru (54,6 %), z peritoneálních viscerálních či parietálních metastáz (31,4 %) nebo z omentálního koláče (14 %). Vzorky byly získány transvaginálně (53,5 %), nebo transabdominálně (46,5 %) a diagnostická přesnost TCB dosáhla 97,7 % (95% CI 91,85–99,72 %) [21]. Verschuere et al. ve své studii udávají odběr adekvátního vzorku k histopatologické analýze u pacientek s indikovanou TCB pro podezření na diseminované onemocnění nebo recidivu onemocnění v 84,3 % případů. Ve chvíli, kdy byly k analýze odebrány vzorky dva, zvýšila se adekvátnost vzorku na více než 95 %. Při porovnání definitivní histologie z operace a histologie z TCB byla diagnostická přesnost 97,2 % [20]. Tyto výsledky byly ověřeny řadou dalších retrospektivních studií, které potvrzují, že TCB je spolehlivá diagnostická metoda s dostatečnou adekvátností velikosti vzorku k histologické i imunohistochemické analýze a s vysokou přesností histologické diagnózy [19,24–27].
Je prokázáno, že TCB je bezpečná metoda s nízkou mírou komplikací, která se v literatuře pohybuje mezi 1,0 a 4,8 % [19,20,26,27]. Tyto komplikace jsou obecně nezávažné a dobře zvládnutelné. Nejčastěji je při použití preferovaného transvaginálního přístupu u pacientek popisováno vaginální krvácení v místě vpichu jehly po odběru biopsie, které ve většině případů odezní spontánně, případně po zavedení vaginální tamponády [19,20]. Asp et al. ve své studii popisují infekční komplikace u čtyř pacientek ze 300, kdy došlo k lokální infekci či ke vzniku pánevního abscesu a všechny případy byly zvládnuty konzervativně za použití intravenózní antibiotické terapie [26]. Závažné komplikace, jako je peritoneální krvácení vyžadující chirurgickou intervenci, byly mimořádně vzácné a obvykle souvisely s již preexistujícími stavy, jako je trombocytopenie. K minimalizaci rizika těchto komplikací by každé pacientce měl být před odběrem TCB zkontrolován krevní obraz a parametry krevní srážlivosti [21,27]. TCB je obecně pacientkami dobře tolerována a odběr nevyžaduje anestezii ani hospitalizaci. Bolest, kterou část pacientek při výkonu či po něm udává, odeznívá ihned spontánně, případně k jejímu tlumení stačí jednorázové podání perorálních analgetik [19].
Tru-cut biopsie lézí myometria
Překvapivě malé množství studií se zaměřilo na možnosti využití předoperační TCB v diagnostice patologií děložní svaloviny. Patolog se při vyhodnocování vzorku myomu zaměřuje zejména na přítomnost buněčných atypií, koagulační nekrózy a mitotický index [13,28]. Mittal a Joutovsky uvádějí, že až u 50 % leiomyosarkomů lze zaznamenat spektrum morfologických a imunohistochemických změn, od benigních po maligní [29]. Jedním z možných problémů TCB tedy je zajištění reprezentativního vzorku k histopatologické analýze u takto heterogenních tumorů [11]. Kawamura et al. ve své retrospektivní práci ověřil proveditelnost jehlové biopsie u myometrálních lézí, kdy bylo odebráno dostatečné množství tkáně k histologické analýze u 311 z celkových 312 pacientek zařazených do studie. Tato studie však dále nerozpracovala porovnání histologického výsledku z TCB s definitivní histologií z operace, a nevyjádřila se tedy k přesnosti této metody. Odběr TCB byl v této studii zatížen minimem komplikací, a to pouze krvácením, které bylo vždy řešeno konzervativně [30]. V další retrospektivní studii byla TCB odebrána 63 pacientkám se suspekcí na myometrální malignitu dle MR vyšetření. Pouze 38 z těchto pacientek podstoupilo operační výkon, který umožnil porovnání histologie z TCB s histologií definitivní. Senzitivita a specificita bioptické diagnózy byla 91,7 % a 100 %. Pozitivní prediktivní hodnota biopsie byla 100 % a negativní prediktivní hodnota 96,2 %. V rámci této studie bylo 24 pacientek s benigním histologickým výsledkem z TCB ve smyslu konvenčního leiomyomu pouze sledováno. Kontrolní US vyšetření bylo prováděno každé 3 měsíce. Těchto 24 pacientek nemělo žádné známky děložní malignity během následných kontrol. I v rámci této studie bylo zaznamenáno pouze minimum komplikací, a to dva případy infekce vyžadující chirurgickou intervenci. Obě pacientky však měly pokročilý, rozpadající se, výrazně nekrotický děložní sarkom [31]. V jediné prospektivní studii hodnotící přesnost jehlové biopsie bylo prospektivně zařazeno 34 pacientek s podezřením na leiomyosarkom dle MR. V této studii bylo dosaženo 100% adekvátnosti vzorku s diagnostickou přesností 94 %. Po začlenění array-komparativní genomové hybridizace do diagnostického procesu se navíc přesnost dále zvýšila na 100 %. Nevýhodou této studie je, že k odběru tkáně byl zvolen perkutánní přístup [32].
Provedení tru-cut biopsie
Tru-cut biopsie se standardně provádí ambulantně bez nutnosti anestezie v litotomické poloze pomocí automatického bioptického děla a jednorázové jehly o průměru 18 mm pod US kontrolou (obr. 1, 2). Nevyžaduje žádnou speciální přípravu pacientky či lačnění [21,30,31]. Vhodný je odběr minimálně dvou vzorků tkáně z popsaného atypického nádoru [20]. Pokud to lokalizace léze a anatomické poměry umožňují, je vždy upřednostněn transcervikální přístup bez přerušení kontinuity perimetria, a to z důvodu eliminace možného rozsevu buněk tumoru v případě malignity [11]. Stukan et al. popisují přístup skrze cervikální kanál a dutinu děložní pod US kontrolou abdominální sondou. Tento přístup však naráží na limity vycházející ze zafixování bioptického systému právě kanálem děložního hrdla. Tím dochází k značnému omezení manévrovacího prostoru a omezení možnosti nastavení bioptického děla do úhlů nutných pro odběr tkáně dle lokalizace tumoru v děložní stěně [33]. Na základě našich zkušeností je vhodnější využití vaginální US sondy a postačuje průchod stromatem cervixu, ne nutně cervikálním kanálem, kdy se stále pohybujeme pouze v děložní či cervikální svalovině bez rizika rozsevu potenciálně maligních buněk. Pokud transcervikální přístup oběma výše popsanými metodami nelze provést, je dle naší expertízy v indikovaných případech přijatelný i transvaginální přístup přes poševní klenbu (obr. 3).
Závěr
Byť zatím není předoperační TCB děložních tumorů rutinně prováděna, dle dosavadní literatury i našich zkušeností se jeví jako slibný diagnostický nástroj, a to zejména u sonograficky či MR atypických či suspektních myometrálních lézí. Vysoká výtěžnost vzorku, histologická přesnost, bezpečnost, dobrá snášenlivost pacientkami a dostupnost tohoto výkonu dále zdůrazňují jeho budoucí klinický potenciál. Získání histologického popisu tumoru může významně ovlivňuje rozhodování o rozsahu potenciálního chirurgického zákroku, event. možnost se tomuto zákroku zcela vyhnout a pacientku pouze dlouhodobě observovat. Další výzkum zahrnující větší soubory pacientek je však nezbytný k ověření těchto výsledků a k zavedení TCB do standardního diagnostického postupu při léčbě tumorů děložní svaloviny.
TCB odběr - https://www.youtube.com/watch?v=CuQsulmwxS8
Sources
1. Stewart EA, Cookson CL, Gandolfo RA et al. Epidemiology of uterine fibroids: a systematic review. BJOG 2017; 124 (10): 1501–1512. doi: 10.1111/1471-0528.14640.
2. Giuliani E, As-Sanie S, Marsh EE. Epidemiology and management of uterine fibroids. Int J Gynaecol Obstet 2020; 149 (1): 3–9. doi: 10.1002/ijgo.13102.
3. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin 2020; 70 (1): 7–30. doi: 10.3322/caac.21590.
4. Richtarova A, Boudova B, Dundr P et al. Uterine smooth muscle tumors with uncertain malignant potential: analysis following fertility-saving procedures. Int J Gynecol Cancer 2023; 33 (5): 701–706. doi: 10.1136/ijgc-2022-004038.
5. Gronchi A, Miah AB, Dei Tos AP et al. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2021; 32 (11): 1348–1365. doi: 10.1016/j.annonc.2021.07.006.
6. Bonneau C, Thomassin-Naggara I, Dechoux S et al. Value of ultrasonography and magnetic resonance imaging for the characterization of uterine mesenchymal tumors. Acta Obstet Gynecol Scand 2014; 93 (3): 261–268. doi: 10.1111/aogs.12325.
7. Van den Bosch T, Dueholm M, Leone FP et al. Terms, definitions and measurements to describe sonographic features of myometrium and uterine masses: a consensus opinion from the Morphological Uterus Sonographic Assessment (MUSA) group. Ultrasound Obstet Gynecol 2015; 46 (3): 284–298. doi: 10.1002/uog.14806.
8. Ludovisi M, Moro F, Pasciuto T et al. Imaging in gynecological disease (15): clinical and ultrasound characteristics of uterine sarcoma. Ultrasound Obstet Gynecol 2019; 54 (5): 676–687. doi: 10.1002/uog.20270.
9. Cotrino I, Carosso A, Macchi C et al. Ultrasound and clinical characteristics of uterine smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMPs). Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2020; 251 : 167–172. doi: 10.1016/j.ejogrb.2020.05.040.
10. Suzuki Y, Wada S, Nakajima A et al. Magnetic resonance imaging grading system for preoperative diagnosis of leiomyomas and uterine smooth muscle tumors. J Minim Invasive Gynecol 2018; 25 (3): 507–513. doi: 10.1016/j.jmig.2017.08.660.
11. Frühauf F, Burgetová A, Lambert L et al. Preoperative discrimination between uterine myomas and sarcomas. Ceska Gynekol 2024; 89 (4): 319–328. doi: 10.48095/cccg2024319.
12. Kubik-Huch RA, Weston M, Nougaret S et al. European Society of Urogenital Radiology (ESUR) guidelines: MR imaging of leiomyomas. Eur Radiol 2018; 28 (8): 3125–3137. doi: 10.1007/s00330-017-5157-5.
13. Bell SW, Kempson RL, Hendrickson MR. Problematic uterine smooth muscle neoplasms. A clinicopathologic study of 213 cases. Am J Surg Pathol 1994; 18 (6): 535–558.
14. Wang L, Li S, Zhang Z et al. Prevalence and occult rates of uterine leiomyosarcoma. Medicine (Baltimore) 2020; 99 (33): e21766. doi: 10.1097/MD.0000000000021766.
15. Raspagliesi F, Maltese G, Bogani G et al. Morcellation worsens survival outcomes in patients with undiagnosed uterine leiomyosarcomas: A retrospective MITO group study. Gynecol Oncol 2017; 144 (1): 90–95. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.11.002.
16. Bretthauer M, Goderstad JM, Løberg M et al. Uterine morcellation and survival in uterine sarcomas. Eur J Cancer 2018; 101 : 62–68. doi: 10.1016/j.ejca.2018.06.007.
17. Halaska MJ, Haidopoulos D, Guyon F et al. European Society of Gynecological Oncology statement on fibroid and uterine morcellation. Int J Gynecol Cancer 2017; 27 (1): 189–192. doi: 10.1097/IGC.0000000000000911.
18. Sagae S, Yamashita K, Ishioka S et al. Preoperative diagnosis and treatment results in 106 patients with uterine sarcoma in Hokkaido, Japan. Oncology 2004; 67 (1): 33–39. doi: 10.1159/000080283.
19. Mascilini F, Quagliozzi L, Moro F et al. Role of transvaginal ultrasound-guided biopsy in gynecology. Int J Gynecol Cancer 2020; 30 (1): 128–132. doi: 10.1136/ijgc-2019-000734.
20. Verschuere H, Froyman W, Van den Bosch T et al. Safety and efficiency of performing transvaginal ultrasound-guided tru-cut biopsy for pelvic masses. Gynecol Oncol 2021; 161 (3): 845–851. doi: 10.1016/j.ygyno.2021.03.026.
21. Fischerova D, Cibula D, Dundr P et al. Ultrasound-guided tru-cut biopsy in the management of advanced abdomino-pelvic tumors. Int J Gynecol Cancer 2008; 18 (4): 833–837. doi: 10.1111/j.1525-1438.2007.01015.x.
22. Woodcock NP, Glaves I, Morgan DR et al. Ultrasound-guided tru-cut biopsy of the breast. Ann R Coll Surg Engl 1998; 80 (4): 253–256.
23. Chopra S, Rowe EW, Laniado M et al. A prospective study analysing the effect of pain on probe insertion, and the biopsy strategy, on the patients’ perception of pain during TRUS-guided biopsy of the prostate. N Z Med J 2008; 121 (1287): 39–34.
24. Buonomo F, Bussolaro S, de Almeida Fiorillo C et al. Ultrasound-guided tru-cut biopsy in gynecological and non-gynecological pelvic masses: a single-center experience. J Clin Med 2022; 11 (9): 2534. doi: 10.3390/jcm11092534.
25. Epstein E, Van Calster B, Timmerman D et al. Subjective ultrasound assessment, the ADNEX model and ultrasound-guided tru-cut biopsy to differentiate disseminated primary ovarian cancer from metastatic non-ovarian cancer. Ultrasound Obstet Gynecol 2016; 47 (1): 110–116. doi: 10.1002/uog.14892.
26. Asp M, Mockute I, Måsbäck A et al. Tru-cut biopsy in gynecological cancer: adequacy, accuracy, safety and clinical applicability. J Multidiscip Healthc 2023; 16 : 1367–1377. doi: 10.2147/JMDH.S396788.
27. Zikan M, Fischerova D, Pinkavova I et al. Ultrasound-guided tru-cut biopsy of abdominal and pelvic tumors in gynecology. Ultrasound Obstet Gynecol 2010; 36 (6): 767–772. doi: 10.1002/uog.8803.
28. Mesenchymal tumours. In WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. Lyon: IARC Press 2020.
29. Mittal K, Joutovsky A. Areas with benign morphologic and immunohistochemical features are associated with some uterine leiomyosarcomas. Gynecol Oncol 2007; 104 (2): 362Y365. doi: 10.1016/j.ygyno.2006.08.034.
30. Kawamura N, Ichimura T, Takahashi K et al. Transcervical needle biopsy of uterine myoma-like tumors using an automatic biopsy gun. Fertil Steril 2002; 77 (5): 1060–1064. doi: 10.1016/s0015-0282 (02) 03064-9.
31. Tamura R, Kashima K, Asatani M et al. Preoperative ultrasound-guided needle biopsy of 63 uterine tumors having high signal intensity upon T2-weighted magnetic resonance imaging. Int J Gynecol Cancer 2014; 24 (6): 1042–1047. doi: 10.1097/IGC.0000000000000189.
32. Smadja J, El Zein S, Pierron G et al. Percutaneous uterine needle biopsy with microscopic and array-CGH analyses for preoperative sarcoma diagnosis in patients with suspicious myometrial tumors on MRI: a prospective pilot study (SARCGYN). Ann Surg Oncol 2023; 30 (2): 943–953. doi: 10.1245/s10434-022 - 12697-5.
33. Stukan M, Rutkowski P, Smadja J et al. Ultrasound-guided trans-uterine cavity core needle biopsy of uterine myometrial tumors to differentiate sarcoma from a benign lesion – description of the method and review of the literature. Diagnostics (Basel) 2022; 12 (6): 1348. doi: 10.3390/diagnostics12061348.
Labels
Paediatric gynaecology Gynaecology and obstetrics Reproduction medicineArticle was published in
Czech Gynaecology

2025 Issue 4
Most read in this issue
- HIV infection and adverse perinatal outcomes – a meta-analysis of premature births, low birth weights, and small for gestational age newborns
- Role of tru-cut bio psy in the management of myometrial lesions
- Eff ect of hCG fol low-up on anxiety, depression, and quality of life in women with gestational trophoblastic dissease
- Can anti-Müllerian hormone predict positive sperm retrieval in men with idiopathic non-obstructive azoospermia?