Nove'genetické'přístupy ve výzkumu komplexních chorob
Authors:
P. Hamet; Tremblay
Authors‘ workplace:
Research Centre of the Centre hospitalier de 1'Université de Montreal (CHUM) Montreal, Quebec, Canada
Published in:
Čas. Lék. čes. 2004; : 651-656
Category:
Overview
Až donedávna byla genetika vědou monogenních poruch, založených na Mendelových zákonech. Dokončení popisulidského genomu a analýza genomu laboratorních zvířat (myš, potkan) přinášejí možnost studovat komplexníchoroby, tj. ty poruchy, které jsou podmíněny několika geny a jsou významně ovlivňovány vlivy prostředí. Tentonový přístup vyžaduje i novou strategii. Navrhujeme integrovaný výzkum založený na experimentálních genetickýchmodelech a na studiu genealogických dat u relativně isolovaných lidských populací s velkými rodinami. Lzepředvídat, že genetika se stane součástí nové medicíny, ve které bude predikce onemocnění založena na analýzegenomu daného jedince.
Klíčová slova:
genetika kardiovaskulárních onemocnění, komplexní choroby, experimentální genetika, genetikačlověka.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain managementArticle was published in
Journal of Czech Physicians
Most read in this issue
- Regrese aterosklerotických plátů při léčbě statiny
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy
- Weilova nemoc: těžký průběh s respiračníinsuficiencí
- Hodnocení klinické účinnosti a toxicity režimu FND(Fludarabin, Mitoxantron, Dexamethason)u pacientů s folikulárním lymfomem