-
Medical journals
- Career
Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
Authors: O. Ürge 1; J. Strnová 2; B. Mosendzová 1
Authors‘ workplace: Klinika laboratórnej medicíny, FNsP akademika L. Dérera, Bratislava1 prednosta prof. MUDr. RNDr. G. Kováč, CSc., MBA Klinika pre deti a dorast A. Getlíka, SZU, NsP sv. Cyrila a Metoda, Bratislava2 prednostka doc. MUDr. K. Furková, CSc.
Published in: Čes-slov Pediat 2003; (7): 423-425.
Category:
Overview
Autori predkladajú analýzu súboru pacientov s fenylketonúriou v adolescentom veku a dospelosti v Centre prediagnostiku a liečbu hyperfenylalaninémie v Bratislave.V rámci sledovania sa zamerali na celkový počet pacientov,priemerný vek, rozdelenie podľa pohlavia a veku, frekvenciu kontrol a návštev, analýzu neskorého záchytuochorenia, vzdelania podľa vekových skupín, na liečbu pacientov, typ liečby a výsledky psychologického sledovania.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, fenylketonúria adolescentov a dospelých
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Article was published inCzech-Slovak Pediatrics
2003 Issue 7-
All articles in this issue
- Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
- Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)
- Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice
- Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci
- Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
- Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťa
- Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a veku
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career