Von Hippelova-Lindauova choroba

English version

Authors: M. Ludvíková ¹; P. Toufarová ²
Authors‘ workplace: Patologicko-anatomický ústav LF a FN, Plzeň, přednosta prof. MUDr. F. Fakan, CSc. 2Urologická klinika LF a FN, Plzeň, přednosta doc. MUDr. Z. Ouda, CSc. ¹
Published in: Prakt. Lék. 2001; (3): 138-140
Category:

Overview

Von Hippelova-Lindauova choroba (VHL) je autosomálně dominantně dědičný syndrom charakterizovaný variabilní, nicméně typickou manifestací různých patologických změn, z nichž nejčastější jsou hemangioblastomy CNS a renální cysty a nádory. V našem sdělení prezentujeme klinické a morfologické výsledky vlastního 8letého pozorování pacienta s VHL chorobou, která se postupně manifestovala několika nádorovými i nenádorovými lézemi. V práci dále diskutujeme patogenetické souvislosti, časté i méně obvyklé manifestace VHL syndromu a upozorňujeme na diagnostická úskalí a nutnost dispenzarizace pacienta.

Klíčová slova:
von Hippelova-Lindauova choroba - patologické změny

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.