Von Hippelova-Lindauova choroba
:
M. Ludvíková 1; P. Toufarová 2
:
Patologicko-anatomický ústav LF a FN, Plzeň, přednosta prof. MUDr. F. Fakan, CSc. 2Urologická klinika LF a FN, Plzeň, přednosta doc. MUDr. Z. Ouda, CSc.
1
:
Prakt. Lék. 2001; (3): 138-140
:
Von Hippelova-Lindauova choroba (VHL) je autosomálně dominantně dědičný syndrom charakterizovaný variabilní, nicméně typickou manifestací různých patologických změn, z nichž nejčastější jsou hemangioblastomy CNS a renální cysty a nádory. V našem sdělení prezentujeme klinické a morfologické výsledky vlastního 8letého pozorování pacienta s VHL chorobou, která se postupně manifestovala několika nádorovými i nenádorovými lézemi. V práci dále diskutujeme patogenetické souvislosti, časté i méně obvyklé manifestace VHL syndromu a upozorňujeme na diagnostická úskalí a nutnost dispenzarizace pacienta.
Klíčová slova:
von Hippelova-Lindauova choroba - patologické změny
Labels
General practitioner for children and adolescents General practitioner for adultsArticle was published in
General Practitioner
2001 Issue 3
Most read in this issue
- Method of Intraperitoneal Onlay Mesh (IPOM) in Laparoscopic Plastic Operations of Inguinal Hernia
- Von Hippel-Lindau Disease. Case-report
- Clinical Impact and Mechanism of Postprandial Hypotension
- Rights of Mentally Affected Subjects and the Madrid Declaration - Ways of Expanding Humanism in Medicine