Authors: J. Behúnová 1; Ľ. Podracká 1; E. Sádová 1; Z. Kurcinová 2; A. Kováčová 3 Authors‘ workplace: 1. Klinika detí a dorastu, Lekárska fakulta UPJŠ a Detská fakultná nemocnica, Košice prednostka prof. MUDr. Ľ. Podracká, CSc. 1; Urologická klinika, Fakultná nemocnica L. Pasteura, Košice prednosta doc. MUDr. L. Valanský, CSc. 2; Oddelenie klinickej biochémie, Fakultná nemocnica L. Pasteura, Košice primárka MUDr. A. Kováčová, CSc. 3 Published in: Čes-slov Pediat 2006; 61 (10): 578-585. Category: Case Report
Familiálna hypomagnezémia s hyperkalciúriou a nefrokalcinózou je zriedkavou AR dedičnou chorobou s nepriaznivou prognózou vzhľadom na renálne funkcie. K terminálnemu štádiu zlyhania obličiek dôjde u jednej tretiny pacientov už v adolescencii; včasnosť renálneho zlyhania koreluje so závažnosťou nefrokalcinózy. Molekulárnou podstatou choroby sú mutácie génu kódujúceho proteín paracelín-1 (klaudín-16), ktorý je exprimovaný v medulárnom a kortikálnom segmente Henleho slučky. Tento proteín je súčasťou štruktúry tesných medzibunkových spojení dôležitých pre paracelulárny transport magnézia a kalcia. Nefrolitiáza bola opísaná aj u heterozygotov. V tomto príspevku autorky prinášajú kazuistiky dvoch pacientov. U 5-ročného chlapca s anamnézou nefrolitiázy boli prítomné hypomagnezémia, hypermagneziúria, hyperkalciúria, hypocitratúria, hyperparatyreóza, hyperurikémia a ultrazvukový nález nefrokalcinózy. Renálne straty iných látok neboli zistené. Funkcie obličiek boli ľahko znížené, koncentračná schopnosť bola nízka, acidifikačná schopnosť primeraná. Bola zistená diastolická hypertenzia. Ďalšie vyšetrenia boli až na ľahko zvýšenú neuromuskulárnu dráždivosť fyziologické. Rodinná anamnéza bola pozitívna na nefrolitiázu. Ďalší 5-ročný chlapec bol prijatý do rajónnej nemocnice pre akútnu bolesť brucha, natívny RTG snímok brucha odhalil závažnú nefrokalcinózu; laboratórne nálezy boli podobné ako u prvého pacienta, avšak ľahšieho stupňa a bez hyperparatyreózy. V diferenciálnej diagnostike hypomagnezémie by mala byť vylúčená porucha vstrebávania Mg črevom a choroby spojené s renálnymi stratami horčíka. Sú to najmä: 1. aktivačné mutácie Ca-Mg receptora s hyperkalciúriou, nefrokalcinózou a hypoparatyreózou, 2. tubulárne choroby so stratami solí – Bartterov syndróm (I, II, III, IV) a Gitelmanov syndróm, 3. izolovaná hypomagnezémia – recesívna bez iného defektu, a dominantná s hypokalciúriou.
Kľúčové slová: hypomagnezémia, hypermagneziúria, hyperkalciúria, nefrokalcinóza, zlyhanie obličiek, diferenciálna diagnostika
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
