Diabetická ketoacidóza
																	
									:
											Ľ. Barák						1; 											E. Jančová						1; 											J. Staník						1; 											D. Karovič						2; 											D. Csomor						2; 											T. Šagát						2; 											M. Benedeková						3										
				
									:
											Detské diabetologické centrum SR pri I. detskej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského
						; 											a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava
vedúci MUDr. Ľ. Barák, CSc.
Detská klinika anesteziológie a intenzívnej medicíny Slovenskej zdravotníckej univerzity
						1; 											a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava
prednosta prof. MUDr. T. Šagát, CSc.
I. detská klinika Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou
						2; 											Bratislava
prednostka doc. MUDr. M. Benedeková, PhD., mim. prof.
						3										
				
									:
					Čes-slov Pediat 2006; 61 (10): 599-602.
					
				
									:
					Comprehensive Report
					
				
							
Diabetická ketoacidóza (DKA) sa objavuje asi u 25 % detí s diabetom 1. typu. Ide o metabolickú komplikáciu vyvolanú nedostatkom inzulínu a zvýšenou produkciou kontraregulačných hormónov. Má rôzne vyvolávajúce faktory, ktoré sú príčinou rozbehnutia viacerých patogenetických mechanizmov, ktoré v konečnom dôsledku vedú až k ohrozeniu života dieťaťa. Článok podrobne uvádza klinický obraz a laboratórne parametre DKA, liečbu DKA, jej riziká a možné komplikácie. V závere v krátkosti autori podávajú prehľad situácie hospitalizovaných detí s diabetom v Detskom diabetologickom centre SR v rokoch 2002–2005.
Kľúčové slová:
 diabetická ketoacidóza (DKA), diabetes mellitus 1. typu, hyperglykémia, incidencia
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
					2006 Issue 10
Most read in this issue
- Diabetic Ketoacidosis
 - The First Case of Glucose Transporter Type 1 (GLUT-1) Deficiency Syndrome in Slovakia
 - Therapy of Diabetic Ketoacidosis
 - Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis – Cases and Differential Diagnosis