Hybridní gen TEL/AML1 asociovaný s akutní leukémií vznikáv průběhu normálního fetálního vývoje a je detekovatelnýv pupečníkových krvích zdravých novorozenců
Authors:
J. Trka 1,2; J. Zuna 1,2; O. Hrušák 1,3; Z. Zemanová 4; K. Mužíková 1,2; .........
Authors‘ workplace:
CLIP (Childhood Leukaemia Investigation Prague)1 II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha2 přednosta prof. MUDr. J. Vavřinec, DrSc. Ústav imunologie 2. LF UK a FN Motol, Praha3přednostka prof. MUDr. J. Bartůňková, DrSc. Ústav klinické biochemie a lab
Published in:
Čes-slov Pediat 2003; (8): 471-477.
Category:
Overview
Hypotéza, že (pre-)leukemický klon buněk dětské akutní lymfoblastické leukémie může vznikat v průběhuprenatálního života, byla nedávno potvrzena. Důkazy byly podány pomocí studií klonality u leukémií monozygotníchdvojčat a v několika případech pomocí zpětného sledování markeru leukemických buněk do materiálupocházejícího z perinatálního období života pacientů. Tyto nálezy potvrzují vícezásahový model vzniku leukémiea kladou okamžik prvního zásahu (alespoň u některých typů leukémií) do prenatálního života. Autoři se ve studiizaměřili na detekcimRNAhybridního genu TEL/AML1, který je nalézán téměř u čtvrtiny všech dětských pacientůs akutní lymfoblastickou leukémií a jehož vznik by mohl být důsledkem tohoto prvního zásahu. Vyšetřili celkem298 vzorků pupečníkové krve zdravých novorozenců a celkem v 8 případech (
Klíčová slova:
dětská akutní lymfoblastická leukémie, pupečníková krev, TEL/AML1
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2003 Issue 8
Most read in this issue
- Killianův-Pallisterův syndrom z postzygotické mutace
- Hladiny inzulinu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) v séruzdravých dětí do 2 let věku
- Novorozenecké nádory
- Uzávěr defektu síňového septa Amplatzovou katetrizační technikou