Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
Authors:
L. Vaďurová 1; S. Šťastná 1; J. Hyánek 1,2
Authors‘ workplace:
Ústav dědičných metabolických poruch VFN a 1. LF UK, Praha1 přednosta prof. MUDr. M. Elleder, DrSc. Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie, Nemocnice Na Homolce, Praha2 primář prof. MUDr. J. Hyánek, DrSc.
Published in:
Čes-slov Pediat 2003; (7): 441-446.
Category:
Overview
Psychologická péče je nedílnou součástí celoživotní komplexní péče o pacienty s fenylketonurií/hyperfenylalaninémií(PKU/HPA). Cílem práce je shrnutí dlouholetých zkušeností klinického psychologa s péčí o soubor 14 žens PKU/HPA v kritických obdobích jejich života, s důrazem na období prekoncepční péče a gravidity. Kvalitnípsychologická péče zlepšuje dietní compliance pacientů s PKU/HPA a tím se podílí na snížení rizika fenylalaninovéembryopatie či fetopatie u vyvíjejícího se plodu.
Klíčová slova:
fenylketonurie, hyperfenylalaninémie, psychologie, anxieta, compliance
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2003 Issue 7
-
All articles in this issue
- Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
- Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)
- Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice
- Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci
- Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
- Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťa
- Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a veku
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů