Authors: J. Kolářová; R. Vrtěl; R. Vodička; P. Čapková; J. Šantavý Authors‘ workplace: Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny LF UP a FN, Olomouc Published in: Čas. Lék. čes. 2003; : 211-215 Category:
Jednou z možných příčin mužské infertility jsou mikrodelece chromozómu Y v oblasti Yq11.23 – zvané faktorazoospermie. Tyto delece jsou asociovány s azoospermií nebo těžkou oligozoospermií. Histopatologický nález testesv těchto případech je v širokém spektru od úplné absence zárodečných buněk přes zástavu jejich zrání po sníženoutvorbu spermií. Většina mikrodelecí chromozómu Y vzniká de novo, ale je možný i přenos od otce, a to přirozenoucestou nebo prostřednictvím asistované reprodukce. V souvislosti s asistovanou reprodukcí se zkoumá vliv uvedenýchdelecí na přítomnost spermií ve varlatech, fertilizační schopnost a kvalitu embrya. Dědičnost deletovanéhochromozómu Y je holandrická, a tudíž všichni synové mužů s delecemi ponesou stejný defekt a budou mít velmipravděpodobně problémy s fertilitou. Jiný vliv delecí na zdravotní stav nebyl dosud zjištěn.
Klíčová slova: AZF, infertilita, azoospermie, oligozoospermie.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
