Authors: M. Machatková; A. Krebsová; I. Smetanová; M. Matějčková; Š. Vilímová; A. Sobek 1; Sr. M. Macek Authors‘ workplace: Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FNM, Praha Fertimed, Olomouc Published in: Čas. Lék. čes. 2003; : 670-675 Category:
Východisko. Mikrodelécie dlhého ramienka chromozómu Y patria k významným príčinám neobštrukčnej azoospermiea oligospermie. Cieľom tejto práce bolo zaviesť spoľahlivú molekulárne-genetickú metódu diagnostiky mikrodeléciíchromozómu Y a zistiť zastúpenie jednotlivých typov mikrodelécií chromozómu Y u českých mužov sozávažnými poruchami reprodukcie.Metódy a výsledky. Mikrodelécie chromozómu Y boli vyšetrované u 198 českých mužov s ťažkou poruchoureprodukcie so zníženým počtom spermií. Mikrodelécie chromozómu Y boli nájdené u 8/198 (4,0 %) vyšetrenýchmužov. Delécia v AZFc oblasti bola zistená v 62,5 % (5/8), kombinácia AZFc a AZFb delécie v 37,5 % (3/8)prípadov. Izolovaná delécia AZFb a ani delécia AZFa nebola nájdená.Závery. Určili sme zastúpenie jednotlivých typov mikrodelécií Y chromozómu u českých mužov s ťažkými poruchamireprodukcie. Bola zavedená štandardná molekulárne genetická diagnostika mikrodelécií chromozómu Y dorutinnej praxe.
Klíčová slova: mužská infertilita, mikrodelécie chromozómu Y, AZF oblasť, azoospermia, oligospermia.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
