AUTOIMUNNÍ ENTEROPATIE SE ZAČÁTKEM V ČASNÉMKOJENECKÉM VĚKU: KLINICKO-MORFOLOGICKÉA IMUNOLOGICKÉ PROJEVY

English version

Authors: J. Sýkora; J. Varvařovská; F. Stožický; J. Kobr; K. Pizingerová; E. Schejbalová ¹; H. Tláskalová ²; L. Tučková ²; A. Šedivá ³; I. Janatková ⁴; V. Gutová ⁵
Authors‘ workplace: Dětská klinika FN a LF UK, Plzeň 1Šiklův patologicko-anatomický ústav FN a LF UK, Plzeň 2Mikrobiologický ústav AV ČR, sektor imunologie a gnotobiologie, Praha 3Ústav imunologie 2. LF UK a FNM, Praha 4Ústav klinické imunologie a alergologie 1. LF UK a VFN,
Published in: Čas. Lék. čes. 2002; : 646-650
Category:

Overview

Autoři prezentují kojence se vzácným typem závažné enteropatie autoimunního charakteru s časným začátkemv 6 týdnech věku. Onemocnění se manifestovalo syndromem nezvládnutelného průjmu. U dítěte byly zjištěnyprotilátky proti enterocytům v séru, histologicky byla potvrzena těžká vilózní atrofie střevní sliznice. Dítě byloléčeno imunosupresivní terapií (metylprednisolon) v kombinaci s parenterální a enterální výživou, po které došlok úpravě klinického stavu, normalizaci morfologie střevní sliznice a vymizení autoprotilátek. Dítě je sledováno 18měsíců a je trvale v klinické remisi. Autoři doporučují vyšetření spektra autoprotilátek včetně protilátek protienterocytům u všech dětí s nevysvětleným protrahovaným průjmem v časném kojeneckém věku k průkazu autoimunníenteropatie. Využití účinných imunosupresivních léků a aplikace enterální a parenterální výživy zlepšujeprognózu těchto dětí s tímto dříve fatálním onemocněním.

Klíčová slova:
autoimunní enteropatie, protilátky proti enterocytům, vilózní atrofie, imunosuprese, parenterálnívýživa, kojenecký věk.

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels

Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management

PŘETÍŽENÝ LÉKAŘ II.

INHIBICE ENZYMŮ VE FARMAKOTERAPII BENIGNÍHYPERPLAZIE PROSTATY

NOVÁ MISSENSE MUTACE 574C>T V GENU SURF1 –BIOCHEMICKÁ A MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ STUDIEU SEDMI DĚTÍ S LEIGHOVÝM SYNDROMEM

MOLEKULÁRNÍ ANALÝZA WILSONOVY CHOROBY

HISTÓRIA WILLIAMSOVHO SYNDRÓMU

Article was published in

Journal of Czech Physicians

2002 Issue 20

Download issue PDF