GENETICKÁ PREDISPOZICE PRO MNOHOČETNÝMETABOLICKÝ SYNDROM2. část. Kandidátní geny pro diabetes mellitus II. Typu

English version

Authors: J. Šobra; R. Češka
Authors‘ workplace: III. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha
Published in: Čas. Lék. čes. 1999; : 70-74
Category:

Overview

Je uveden přehled kandidátních genů proteinů zúčastněných v metabolismu glukózy, lipidů a dalších metabolitů(transportérů glukózy, inzulinového receptoru, proinzulinu, glukokinázy, amylinu, syntázy glykogenu).Jednou z hlavních příčin urychlené aterogeneze u pacientů s diabetes mellitus II. typu (NIDDM) jsou výrazné,geneticky podmíněné, odchylky v metabolismu lipidů, lipoproteinů a apolipoproteinů. Na metabolické dyshomeo-stáze mnohočetného metabolického syndromu se v procesu aterogeneze dále podílejí: izoformy apolipoproteinu E4,izoformy apolipoproteinu A-IV-1/1, hyperurikémie, zvýšené hladiny plazminogen aktivátoru inhibitoru 1 (PAI-1),hyperfibrinogenémie, hyperhomocysteinémie a další metabolity (cytokiny, endotelin aj.). Pacienti s větší genetickoucitlivostí manifestují diabetes dříve, v plném rozsahu a v mladším věku umírají, především na kardiovaskulárníchoroby, ale i pro vyšší incidenci nádorových onemocnění.

Klíčová slova:
kandidátní geny pro diabetes mellitus II. typu, mnohočetný metabolický syndrom, aterogeneze,genetická epidemiologie, inzulinová rezistence.

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels

Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management

ZDRAVOTNÍ POTŘEBY A JEJICH HODNOCENÍČást 2. Potřeba zdraví a potřeba zdravotní péče

ENDOKRINOLOGIE 1999–2000

METODA MODELU KOŽNÍHO EXPLANTÁTU – IN VITROGRAFT VERSUS HOST DISEASE PREDIKTIVNÍ TESTPRO ALOGENNÍ TRANSPLANTACEHEMATOPOETICKÝCH BUNĚK

MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ ANALÝZA ALZHEIMEROVYDEMENCE V ČESKÉ POPULACI.Mutace (APP-717) v genu pro amyloidní proteinový prekurzor (APP)

BUDESONID (TURBUHALER) V DÁVCE 400 mg DENNĚ JEALESPOŇ TAK ÚČINNÝ JAKO DVOJNÁSOBNÁ DÁVKABECLOMETASONU (MDI) U NEMOCNÝCH S LEHKÝMAŽ STŘEDNĚ TĚŽKÝM BRONCHIÁLNÍM ASTMATEM

POLYMORFIZMY V GENECH PRO CHOLESTEROLESTER TRANSFEROVÝ PROTEIN, APOLIPOPROTEIN CIIIA LIPOPROTEINOVOU LIPÁZU U DĚTÍ S VYSOKOUA NÍZKOU HLADINOU CHOLESTEROLU.

PREVENCE BAKTERIÁLNÍ ENDOKARDITIDYU NEMOCNÝCH S CHLOPENNÍ NÁHRADOU

TALEK - STANDARDNÍ LÉK V TERAPII MALIGNÍCHPLEURÁLNÍCH VÝPOTKŮ

NÁVRAT ČESKÝCH ZDRAVOTNÍKŮDO MOSTU NA JAŘE ROKU 1945

K VYUŽÍVÁNÍ PUBLIKACÍ A DOKUMENTŮ SVĚTOVÉZDRAVOTNICKÉ ORGANIZACE

VÝVOJ EVROPSKÉ MEDICÍNY DO VESALIA (16. STOLETÍ)

VPLYV HORMONÁLNEJ SUBSTITUČNEJ LIEČBY NAKARDIOVASKULÁRNY APARÁT

Article was published in

Journal of Czech Physicians

1999 Issue 3

Download issue PDF