Authors: Stejskal D.'; Pastorková R.'; Růžička V.'; Oral L'; J. Bartek 2; Horalík D.' Authors‘ workplace: IOddělení laboratorní medicíny a interní oddělení Nemocnice Šternberk primář MUDr. D. Stejskal 2Ústav lékařské chemie a biochemie LF UP, Olomouc, přednosta MUDr. J. Bartek Published in: Prakt. Lék. 2002; (4): 191-193 Category:
Osteoprotegerin a jeho ligand (tzv. RANKL) jsou působky, které ovlivňují významným způsobem kostní resorpci (OPG inhibuje osteoklastogenezi a jeho ligand ji stimuluje). Obě látky jsou produkovány osteoblastickou buněčnou linií, vyskytují se v oběhu ve volné formě, a lze je tudíž měřit. Účinky OPG/RANKL jsou v posledních letech intenzívně studovány. Na animálních modelech bylo prokázáno, že OPG deficitní myši mají osteoporózu a naopak, myši s defektním genem pro ligand OPG mají osteopetrózu. Také podle výsledků většiny klinických studií se zdá, že existuje negativní souvislost mezi OPG a kostní denzitou. Existují pokusy o uplatnění modelu OPG/RANKL při výzkumu maligních primárních i sekundárních kostních ložisek, myelomu, cévních kalcifikací atp. Terapeutické podávání osteoprotegerinu v experimentu se osvědčilo u jedinců s těžkou osteoporózou, destruktivními chorobami skeletu, u metastazujících karcinomů mamy, tlustého střeva a prostaty, osteosarkomu či po ovarektomii. U takto léčených jedinců došlo také k významné redukci experimentálně navozených cévních kalcifikací.
Klíčová slova: osteoprotegerin - RANKL - RANK - osteoporóza - osteopetróza - myelom - onkologie.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
