#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Morfologie syndromuhypoplastického levého srdce z chirurgického hlediska


: T. Tláskal;  V. Povýšilová
: Dětské kardiocentrum FN Motol, Praha Ústav patologické anatomie 2. lékařské fakulty UK a FN Motol Praha
: Čes.-slov. Patol., , 2001, No. 2, p. 43-50
:

Syndrom hypoplastického levého srdce (HLHS) se vyskytuje v širokém spektru postižení mitrálníchlopně, levé komory a aorty. Je to kritická vrozená srdeční vada s malou levou komorou a stenó-zou nebo neprůchodností aortální i mitrální chlopně. Znalost detailní morfologie této vady jenutná z hlediska posouzení možností chirurgického řešení, intervenčního kardiologického zásahunebo fetální kardiochirurgie.Ze sbírek archivovaných srdečních malformací jsme revidovali 61 srdcí s HLHS. Potvrdili jsmeexistenci širokého spektra postižení všech srdečních struktur. Ve všech případech jsme našlizvětšenou pravou síň i pravou komoru. Foramen ovale bylo ve 23,0 % restriktivní nebo uzavřené.Levá komora byla ve všech srdcích malá, její extrémní hypoplazii jsme zaznamenali v 26,2 % přikombinaci mitrální a aortální atrezie. Nejčastější byla kombinace mitrální stenózy s aortální atre-zií (36,1 %) a kombinace mitrální a aortální stenózy (32,8 %). Kombinace mitrální atrezie s aortálnístenózou byla zjištěna u 4,9 % případů. Mitrální chlopeň měla užší anulus a byla ztluštělá s krát-kými silnými chordami. V 39,3 % všech srdcí jsme našli fibroelastózu endokardu levé komory.Jednalo se zpravidla o hypoplazii levé komory středního stupně, nejčastěji v kombinaci s mitrálnía aortální stenózou (65,0 %). Aorta byla hypoplastická v celém rozsahu od aortální chlopně přesascendentní část a oblouk až po isthmus, její průměr byl obvykle mezi 2 a 4 mm. Koarktace aortybyla zjištěna u 16,4 % pacientů. Z přidružených vad byla nejčastější perzistující levostranná hornídutá žíla.Z chirurgického hlediska by téměř u všech revidovaných malformací bylo možné řešení Norwoodovou operací, spočívající v rekonstrukci aorty z vlastní aorty, kmene plicnice a záplaty z pulmonálního homograftu. Rekonstrukce by byla obtížná při extrémní hypoplazii ascendentní aorty.Možnost zabránit vývoji hypoplazie levé komory fetálním chirurgickým zákrokem nebo možnostoperačního zvětšení levé komory excizí ztluštělého endokardu jsou zatím pouze teoretické.

Klíčová slova:
Klíčová slova: krevní oběh - vrozená srdeční vada - syndrom hypoplastického levého srdce -morfologie - kardiochirurgie

Full text is not available online.
If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels
Anatomical pathology Forensic medical examiner Toxicology
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#