-
Medical journals
- Career
Vaskulární anomálie v dětském věku – nová klasifikace, vývoj a možnosti léčby
Authors: J. Šimková 1; M. Ganevová 2; J. Radvanská 2; Š. Čapková 1
Authors‘ workplace: Dermatologická ambulance, Dětská poliklinika, FN Motol, Praha primář MUDr. P. Tláskal, CSc. 1; Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol, Praha přednosta prof. MUDr. J. Starý, DrSc. 2
Published in: Čes-slov Pediat 2005; 60 (1): 20-26.
Category: Postgraduate Education
Overview
Vaskulární léze jsou v kojeneckém a dětském věku běžné, ale jejich klasifikace není jednotná. V roce 1996 Mezinárodní společnost pro studium vaskulárních anomálií schválila jejich nové roztřídění, které bylo odvozené ze schématu původně navrženého Mullikenem a Glowackim. Jejich záměrem bylo zavést společný jazyk pro lékařské specialisty rozdílných oborů, kteří pečují o děti s tímto postižením. Jsou vymezeny dvě skupiny vaskulárních anomálií: vaskulární tumory (z nichž jsou nejčastější kojenecké hemangiomy) a vaskulární malformace. Klasifikace je založena na rozdílech v buněčné kinetice a vývoji těchto lézí. Autorky sumarizují klasifikaci, patogenezi, management, prognózu a léčbu vaskulárních anomálií.
Klíčová slova:
vaskulární anomálie, klasifikace, patogeneze, management, prognóza, léčba
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Article was published inCzech-Slovak Pediatrics
2005 Issue 1-
All articles in this issue
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku
- Prognóza idiopatickej pľúcnej hemosiderózy v detskom veku
- Vaskulární anomálie v dětském věku – nová klasifikace, vývoj a možnosti léčby
- Smutný obličej, páteřní malsegmentace, pokročilá defektní kyfoskolióza, mnohočetné ossa suturalia, bazilární imprese – nový syndrom. Zpráva o dvou sestrách
- Zkušenost s monitorováním mateřského a neonatálního jodového zásobení v České republice
- Unikátní sdružený syndrom odlišných tváří, krátké postavy, kyfoskoliózy, kraniosynostózy, hypermobility kloubů a dyslexie
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Smutný obličej, páteřní malsegmentace, pokročilá defektní kyfoskolióza, mnohočetné ossa suturalia, bazilární imprese – nový syndrom. Zpráva o dvou sestrách
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku
- Vaskulární anomálie v dětském věku – nová klasifikace, vývoj a možnosti léčby
- Unikátní sdružený syndrom odlišných tváří, krátké postavy, kyfoskoliózy, kraniosynostózy, hypermobility kloubů a dyslexie
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career