-
Medical journals
- Career
Vaskulární anomálie v dětském věku – nová klasifikace, vývoj a možnosti léčby
: J. Šimková 1; M. Ganevová 2; J. Radvanská 2; Š. Čapková 1
: Dermatologická ambulance, Dětská poliklinika, FN Motol, Praha primář MUDr. P. Tláskal, CSc. 1; Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol, Praha přednosta prof. MUDr. J. Starý, DrSc. 2
: Čes-slov Pediat 2005; 60 (1): 20-26.
: Postgraduate Education
Vaskulární léze jsou v kojeneckém a dětském věku běžné, ale jejich klasifikace není jednotná. V roce 1996 Mezinárodní společnost pro studium vaskulárních anomálií schválila jejich nové roztřídění, které bylo odvozené ze schématu původně navrženého Mullikenem a Glowackim. Jejich záměrem bylo zavést společný jazyk pro lékařské specialisty rozdílných oborů, kteří pečují o děti s tímto postižením. Jsou vymezeny dvě skupiny vaskulárních anomálií: vaskulární tumory (z nichž jsou nejčastější kojenecké hemangiomy) a vaskulární malformace. Klasifikace je založena na rozdílech v buněčné kinetice a vývoji těchto lézí. Autorky sumarizují klasifikaci, patogenezi, management, prognózu a léčbu vaskulárních anomálií.
Klíčová slova:
vaskulární anomálie, klasifikace, patogeneze, management, prognóza, léčba
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Article was published inCzech-Slovak Pediatrics
2005 Issue 1-
All articles in this issue
- Genetic Polymorphisms of UGT 1A1*28 in the TATA-box Promoter Region of Bilirubin Uridinediphosphate-glucuronosyltransferase Gene in Children with Gilbert’s Syndrome
- Prognosis of Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis at the Child Age
- Vascular Anomalies in Children – a New Classification System, Natural History and Treatment
- Sad Facies, Spinal Malsegmentation, Progressive Vicious Kyphoscoliosis, Multiple Wormian Bones, Basilar Impression – A Novel Syndrome. Report of Two Sisters
- Experience in the Monitoring of Maternal and Neonatal Iodine Supply in the Czech Republic
- Unique Pattern Syndrome of Distinctive Facies, Short Stature, Kyphoscoliosis, Craniosynostosis, Hyperlaxity and Dyslexia
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Sad Facies, Spinal Malsegmentation, Progressive Vicious Kyphoscoliosis, Multiple Wormian Bones, Basilar Impression – A Novel Syndrome. Report of Two Sisters
- Genetic Polymorphisms of UGT 1A1*28 in the TATA-box Promoter Region of Bilirubin Uridinediphosphate-glucuronosyltransferase Gene in Children with Gilbert’s Syndrome
- Vascular Anomalies in Children – a New Classification System, Natural History and Treatment
- Unique Pattern Syndrome of Distinctive Facies, Short Stature, Kyphoscoliosis, Craniosynostosis, Hyperlaxity and Dyslexia
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career