Authors: H. Bučková 1; J. Buček 2 Authors‘ workplace: Dětské kožní oddělení, FN Brno - Dětská nemocnice 1 Published in: Čes-slov Pediat 2000; (8): 498-501. Category:
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) patří do skupiny vrozených mechanobulózních chorob, které jsoupřevážně autosomálně dominantně dědičné. Vývoj klinického obrazu, správný odběr čerstvého puchýře a zkuše-nosti s histologickou diagnostikou včetně elektronové mikroskopie jsou základem pro správnou diagnózu. Pacientizejména s lokalizovanou formou epidermolysis bullosa simplex často unikají pozornosti lékařů. Jsou rozebrányvlastní zkušenosti autorů s diagnostikou 28 pacientů s EBS.
Klíčová slova: genodermatózy, epidermolysis bullosa simplex (EBS), prenatální diagnostika EBS, histopatolo-
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
